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  • kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP:南京
    求電子書:GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide,2017年版   [更多]
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    xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP:成都
    一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了!?。?   [更多]
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    mimicry 2021-02-19 11:56 IP:北京
    現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,謝謝!   [更多]
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    chenrunan 2021-02-05 09:55 IP:石家莊
    求一份完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司,更適用于申辦者。   [更多]
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    天空很藍(lán)Kiki 2021-02-01 10:48 IP:武漢
    標(biāo)題:需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求: 需求名稱:CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年2月10日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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    mimicry 2021-01-18 17:08 IP:北京
    需求名稱:需要醫(yī)學(xué)監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓(xùn)或自學(xué)資料及相關(guān)文件。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的。   [更多]
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    13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP:未知
    完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有單獨(dú)的風(fēng)險管理模塊更佳   [更多]
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    mashuhua 2021-01-16 19:34 IP:北京
    最好使2018版的pdf,如果沒有2017也可以   [更多]
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    feisha 2021-01-11 15:53 IP:北京
    完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;需符合2020版GCP   [更多]
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    linan891118 2021-01-07 10:20 IP:上海
    臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)和標(biāo)準(zhǔn)化表格;符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠,非CRO。如果只有SOP和標(biāo)準(zhǔn)化表格也可以。   [更多]
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