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  • topperinner 2022-07-03 08:21 IP:成都
    1、要求原輔包的供應(yīng)商審計(jì)調(diào)查問卷;2、調(diào)查問卷盡可能詳細(xì);3、調(diào)查問卷覆蓋供應(yīng)商審計(jì)需要關(guān)注的重點(diǎn)問題。   [更多]
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    quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
    需求名稱:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?022年6月30日之前 交稿方式:在線交稿就是了,多謝!   [更多]
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    飛飛01 2022-06-01 09:16 IP:深圳
    標(biāo)題:尋求硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 詳細(xì)要求: 需求名稱:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?022年6月15日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP:重慶
    具體要求:需求名稱:藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》(2022年02月)要求撰寫; 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè); 3、拿來直接能用。   [更多]
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    691845152jdw 2022-05-12 12:05 IP:濟(jì)南
    包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等,提供整套模板,要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度,價(jià)格可議,可以先發(fā)個(gè)目錄或截圖來看看。   [更多]
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    qjn750818 2022-05-03 15:05 IP:濟(jì)寧
      公司因發(fā)展需要,準(zhǔn)備通過企業(yè)分立的方式分立成兩個(gè)公司(A公司分立成A和B兩個(gè)公司)。分立出來的B公司承接藥品業(yè)務(wù)(企業(yè)名稱和納稅人識(shí)別號(hào)均改變),請(qǐng)問藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺(tái)相關(guān)信息怎么變更。  請(qǐng)做過相關(guān)業(yè)務(wù)的大神,指導(dǎo)下!   [更多]
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    13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP:未知
    此次懸賞資金用于評(píng)估您提供的文件質(zhì)量:文件清單+文件管理規(guī)程(包括文件編碼)+實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程+項(xiàng)目管理規(guī)程,要求適用于生物藥CDMO公司;合適后我們可進(jìn)一步溝通整套質(zhì)量管理文件體系。非誠勿擾,謝謝。   [更多]
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    qiyan_xiao 2022-04-07 14:17 IP:廣州
    1614基毒評(píng)估.docxDerek Nexus和Sarah Nexus,共11個(gè)雜質(zhì)預(yù)測基因毒性,出預(yù)測結(jié)果PDF報(bào)告盡量新版本軟件   [更多]
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    yanxiyanxi 2022-04-07 10:42 IP:蚌埠
    包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等,提供整套模板??上劝l(fā)目錄,價(jià)格可談。   [更多]
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    HUSTYAOZHI 2022-04-04 11:13 IP:東莞
    主要是CDE原料藥申報(bào)資料各部分詳細(xì)編寫,以區(qū)分FDA申報(bào),比如起始物料,中間體,成品分析方法開發(fā)也按CDE最新提交要求的申報(bào)資料模版需列入到相應(yīng)部分,而FDA則不需;比如與原研制劑雜質(zhì),晶型對(duì)比CDE單獨(dú)原料藥申報(bào),而FDA則不需等等,諸如此類的,最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨(dú)申報(bào)資料模版,體現(xiàn)各部分框架編寫思路,涵蓋全面的申報(bào)信息編寫,符合CDE當(dāng)前申報(bào)   [更多]
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