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  • guijiang 05-27 21:08 IP:南寧
    求購一份原料藥M4申報資料學(xué)習(xí)模板(去除產(chǎn)品名稱和工藝參數(shù)等核心信息)   [更多]
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    zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP:北京
    注冊資料模板:1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設(shè)計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗證資料。生產(chǎn)設(shè)備及檢驗設(shè)備,生產(chǎn)工藝規(guī)程,原材料、成品、半成品檢驗規(guī)程。材料齊全可加價。   [更多]
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    guijiang 2024-12-20 16:57 IP:南寧
    求購一份蒙脫石散一致性評價的申報資料用于學(xué)習(xí)   [更多]
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    18602101725ph587 2020-04-09 20:34 IP:未知
    需求如下: 審批資質(zhì) 膠原蛋白檢測類別 臨床方案 臨床評價資料   [更多]
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    peng1979 2023-05-08 15:28 IP:未知
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    SundayM 2022-10-15 16:08 IP:廣州
    具體要求:監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評價資料產(chǎn)品說明書和標簽樣稿質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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    labdxl 2022-02-08 13:25 IP:濟南
    1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明                   [更多]
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    hsgaoping 2019-08-04 16:10 IP:廊坊
    急需體外試劑類2類器械產(chǎn)品注冊資料模板(陰道給藥器內(nèi)裝體外試劑凝膠)   [更多]
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    chaoyun2016 2021-01-26 14:44 IP:南陽
    1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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    lxw1987 2023-10-09 14:30 IP:德陽
    左旋多巴可為任何劑型,但原料藥的制備方法只能為酶法或發(fā)酵法(酶法、發(fā)酵法各一份)。   [更多]
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