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  • gaobochina 2023-09-06 13:04 IP:蘇州
    格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。   [更多]
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    1234567890qqgg 2023-09-15 10:13 IP:合肥
    需求名稱:緊急求購苯丁酸甘油酯口服溶液進口注冊標準一份 具體要求:求購一份苯丁酸甘油酯口服液進口注冊標準 要求時間:請在2023年09月22日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    流年芳華123 2023-09-17 10:58 IP:合肥
    GC、LC 、UV、AA等實驗室檢驗儀器的驗證方案;要完整的符合制藥企業(yè)要求,文件格式模板規(guī)范;   [更多]
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    leoncpu 2023-05-18 16:34 IP:成都
    1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商   [更多]
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    mrjobs 2023-05-09 14:33 IP:未知
    任務(wù)說明:1、請根據(jù)以下崗位要求,推薦崗位候選人。所推薦候選人簡歷通過篩選后獎勵50元/份簡歷;所推薦候選人通過面試并成功入職,獎勵500元;2、請以文檔附件的形式提供所推薦候選人的簡歷,推薦人續(xù)保證簡歷內(nèi)容所述真實可靠,候選人有真實的就業(yè)意愿,并能夠與所推薦候選人取得聯(lián)系。懸賞崗位:環(huán)保經(jīng)理崗位職責:1、制定及完善公司相關(guān)環(huán)保規(guī)章制度;2、負責公司環(huán)保設(shè)施運營管理及臺賬記錄工作;3、負責環(huán)保設(shè)施應(yīng)急及日常維護保養(yǎng)、技改、建設(shè)及進度推進;4、巡查監(jiān)督公司內(nèi)部各環(huán)保處理設(shè)施,發(fā)現(xiàn)問題及時處理;5、負責環(huán)保設(shè)施6S工作。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī);4、具有獨立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調(diào)能力強;5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗者優(yōu)先,薪資面談。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī);4、具有獨立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調(diào)能力強;5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗者優(yōu)先,薪資面談。   [更多]
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    lrt070812 2023-05-12 19:21 IP:未知
    鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設(shè)備的介紹   [更多]
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    wujia820 2023-03-09 11:12 IP:長沙
    1、總字數(shù)10000字以上,不含參考文獻字數(shù)。2、參考文獻必須是jacs/德國應(yīng)化最近3年報道的文獻資料3、不能簡單堆砌文獻資料,需邏輯清晰,有自己的觀點。   [更多]
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    dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP:常州
    1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的;6、資料確實優(yōu)秀可行的,可議價   [更多]
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    dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP:常州
    1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的;   [更多]
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    mango22 2022-10-21 11:01 IP:宣城
    項目評估過程中,每一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)以及關(guān)鍵人物的具體職責,包括CRO項目以及SMO項目出具具體方案的時間,以及明確的責任人和責任劃分。   [更多]
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