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sunder
2023-02-06 00:08
IP：北京
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求購市場調(diào)研報告模板
求購一套藥品市場調(diào)研模板文件
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king957
2023-01-06 15:14
IP：重慶
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500元懸賞2016年1月1日之后不批準的藥品注冊信息
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)
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￥500.00
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半夏疏影
2022-11-09 15:00
IP：南通
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求購妥布霉素滴眼液國內(nèi)藥學資料
求購 妥布霉素滴眼液（規(guī)格0.3%） 進口藥學資料，價格可談。
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king957
2022-11-18 14:22
IP：重慶
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500元懸賞2016年1月1日之后不批準的藥品注冊信息
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)
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彎彎的河水天上來
2022-11-08 14:57
IP：鹽城
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求購國內(nèi)生產(chǎn)的左氧氟沙星注射液質(zhì)量信息及說明書
求購國內(nèi)生產(chǎn)的左氧氟沙星注射液質(zhì)量信息及說明書
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wangrong
2022-09-29 08:50
IP：韶關
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求卡鉑注射液進口藥品注冊標準JX20160150
求卡鉑注射液進口藥品注冊標準，標準號為JX20160150；要求：字跡清晰，不能有掃描過程字體變型，特別是標準第三頁最上面一行。
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king957
2022-10-14 10:47
IP：重慶
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400元懸賞2016年1月1日之后不批準的藥品注冊信息
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)
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tiantian12138
2022-09-06 08:55
IP：上海
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求利培酮口服溶液質(zhì)量信息
要求為最新進口標準
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likezwh
2022-07-10 09:50
IP：珠海
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重金求CRO、CDMO體系完整全套文件
獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等） 一、藥學研究藥學質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。
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㖃
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君子坦蕩蕩2012
2022-08-25 09:36
IP：北京
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求布瑞哌唑最新質(zhì)量信息
布瑞哌唑，也叫依匹哌唑
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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安全可靠，先驗收再正式付款
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性價比超高，節(jié)省一半費用
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80%的需求得到了圓滿解決
立即發(fā)布需求
㔍
我要出現(xiàn)在這里
推薦任務
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