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1懸賞的藥品注冊(cè)信息為2013年1月1日之后NMPA不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息,以及補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交 3核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6需是藥智網(wǎng)未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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用戶名不能少 2024-11-28 09:48 IP：重慶

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求購(gòu)含藥物研發(fā)進(jìn)度信息的會(huì)議文件

信息要求：國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥論壇、會(huì)議中發(fā)布的文件，包括但不限于PPT、PDF、圖片等，內(nèi)容以新藥信息為主提交稿件要求：1，文件需滿足在一年內(nèi)公布（如在2024年11月1日交稿，文件公布日期需在2023年11月1日之后）；2，稿件中有明確企業(yè)、藥品（項(xiàng)目）、研發(fā)階段、治療領(lǐng)域（適應(yīng)癥）等信息；3，交稿內(nèi)容以附件形式提交；4，以一個(gè)附件為單位，可提交多個(gè)，按單位結(jié)算，單價(jià)100元/個(gè)；驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：按要求投遞信息后，經(jīng)我方核實(shí)與已獲取到的信息不重復(fù)，即可獲取賞金。 [更多]

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魏主管備案1 2022-08-05 11:54 IP：南京

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一套一類醫(yī)療器械體外診斷試劑的申報(bào)備案資料模板

1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 [更多]

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hejiao 2016-08-23 11:19 IP：重慶

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求豬膽粉、豬膽汁的最新炮制規(guī)范

求豬膽粉、豬膽汁的最新炮制規(guī)范賞金再議 [更多]

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richard16 2017-06-15 14:26 IP：重慶

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100元懸賞“Amisulpride”歐洲藥典9.0

標(biāo)題：重金求購(gòu)“Amisulpride”歐洲藥典9.0 詳細(xì)要求：具體要求：100元懸賞“Amisulpride”歐洲藥典9.0 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?017年6月16日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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shelon 2022-05-18 15:32 IP：南京

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求購(gòu)全套藥品MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄

需求藥品持有人體系整套文件，可以先發(fā)目錄。具體價(jià)格細(xì)談。 [更多]

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salleryxu 2015-08-14 11:39 IP：深圳

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300元求西藥藥物相互作用列表

需求名稱：西藥藥物相互作用列表價(jià)格預(yù)算：300元詳細(xì)要求： 1、覆蓋的西藥品種全面，最好像《中國(guó)醫(yī)師/藥師臨床用藥指南》那么全面哦； 2、每個(gè)西藥成分的相互作用都需要列舉詳細(xì)； 3、可以復(fù)制粘貼的文本，如excel、word等。選擇最全面準(zhǔn)確的前三個(gè)中標(biāo)。需求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?015年8月25號(hào)前提交交稿方式：請(qǐng)將文獻(xiàn)直接打包在藥智網(wǎng)交稿就可以了 [更多]

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phsunflower1 2023-06-06 16:44 IP：南京

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CaseUltra或NexusDerek&Sarah評(píng)估一個(gè)雜質(zhì)的基因毒性

通過(guò)軟件評(píng)估兩個(gè)雜質(zhì)的基因毒性，并提供評(píng)估證據(jù) [更多]

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