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13540388905ph258
2021-01-18 12:22
IP：未知
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臨床質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨(dú)的風(fēng)險(xiǎn)管理模塊更佳
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1
mashuhua
2021-01-16 19:34
IP：北京
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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf
最好使2018版的pdf，如果沒有2017也可以
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2
feisha
2021-01-11 15:53
IP：北京
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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP
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3
linan891118
2021-01-07 10:20
IP：上海
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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，臨床試驗(yàn)SOP
臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和標(biāo)準(zhǔn)化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標(biāo)準(zhǔn)化表格也可以。
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Mawenjing1008
2021-01-05 09:51
IP：蘇州
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臨床醫(yī)學(xué)部需要一份臨床質(zhì)量管理體系
新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系
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慎獨(dú)15
2021-01-04 19:03
IP：北京
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需要一整套的SMO管理資料
需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項(xiàng)目管理....等等
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明祖6909
2020-12-17 22:51
IP：重慶
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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。
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CGLIGHT
2020-12-14 17:27
IP：南京
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質(zhì)量手冊-臨床CRO
需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝
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森森淼淼炎炎
2020-12-14 09:42
IP：北京
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求一份臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。
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18437902710ph246
2020-11-27 10:48
IP：未知
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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
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80%的需求得到了圓滿解決
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