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㕝

Jinghan 2022-07-14 11:39 IP：上海

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求購(gòu)一份完整中文CSR臨床試驗(yàn)報(bào)告

內(nèi)容、章節(jié)完整，關(guān)鍵信息可脫敏 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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￥100.00

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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州

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求購(gòu)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量體系文件

公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件詳細(xì)要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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￥300.00

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1

xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州

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申辦方的藥物臨床試驗(yàn)SOP

申辦方外包CRO開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)。需要成套SOP文件，包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥800.00

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￥800.00

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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP：成都

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求購(gòu)醫(yī)藥臨床研究中心質(zhì)量管理體系文件

知名的CRO機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系文件，包括全部的質(zhì)量手冊(cè)，程序文件，作業(yè)文件，記錄表格。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥500.00

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1

hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海

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求一套CRO質(zhì)量體系文檔

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥200.00

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￥200.00

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yuexinyiliao 2021-12-06 15:16 IP：長(zhǎng)春

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求購(gòu)一份電子注射助推裝置的臨床報(bào)告

電子注射器電子注射推動(dòng)裝置或者助推 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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1

子非魚778 2021-06-29 12:38 IP：上海

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求購(gòu)臨床QA部門SOP一套

最好CRO公司，或者全面 [更多]

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懸賞：￥300.00

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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海

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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎(jiǎng)勵(lì)

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎(jiǎng)勵(lì)最好是知名CRO的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津

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求購(gòu)申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP

求購(gòu)一份臨床試驗(yàn)開(kāi)展過(guò)程中申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容：臨床試驗(yàn)過(guò)程中，作為申辦方推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度及對(duì)CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項(xiàng)目開(kāi)展的合規(guī)性，真實(shí)性。我會(huì)每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學(xué)習(xí)。 [更多]

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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP：天津

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗(yàn)全流程，包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來(lái)源于知名制藥企業(yè)，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來(lái)稿，我會(huì)每天關(guān)注信息更新的。 [更多]

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