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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌

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臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。 [更多]

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Jinghan 2022-07-13 16:30 IP：上海

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求購多份腫瘤2期或3期，隨機盲態(tài)臨床試驗方案（中文）

正文，不要模板 [更多]

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cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP：廈門

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求購一份體內(nèi)診斷試劑品種的臨床總結(jié)報告模板

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鄭喜冬車曉文 2020-11-02 22:00 IP：大連

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新冠疫苗的臨床實驗申請

科興中維，或者科興生物制品，新冠疫苗的臨床實驗申請。或者CRO合同。或者相關(guān)的立項信息 [更多]

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嘰里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP：北京

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求購SMO公司全套sop

某朋友想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文，Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。 [更多]

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liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP：南京

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。 [更多]

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taideng 2011-11-16 15:51 IP：重慶

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2010年藥典信息文字版（不要掃描版）

　　要求： 1.標(biāo)準(zhǔn)要齊全， 2.可以不要藥材部分，但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版，不要掃描版 4.凡是有一點不符合要求的請不要投標(biāo) 5.最好是制作在EXCEL中，方便查詢 [更多]

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hqplar 2019-11-06 14:51 IP：XX

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。 [更多]

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weini7964 2020-08-26 13:23 IP：北京

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臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。 [更多]

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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求一份臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

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