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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP：未知

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臨床試驗(yàn)供應(yīng)商管理全套文件（包括供應(yīng)商篩選、費(fèi)用管理、過程管理、績效管理、交付驗(yàn)收等）

需要申辦方管理臨床試驗(yàn)供應(yīng)商的全套文件（sop、供應(yīng)商管理計劃/報告模板啥的），如果額外還有一套專門的申辦方管理CRO的文件模板就更好了；歡迎競標(biāo)，有相關(guān)的也可以試試 [更多]

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sucx2022 2022-04-10 12:46 IP：上海

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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州

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申辦方的藥物臨床試驗(yàn)SOP

申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗(yàn)。需要成套SOP文件，包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。 [更多]

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天地任我游1981 2022-05-16 10:41 IP：北京

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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州

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求購醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量體系文件

公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件詳細(xì)要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。 [更多]

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五角錢111 2022-06-01 12:53 IP：XX

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Jinghan 2022-06-08 12:27 IP：上海

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求購一份腫瘤研究完整方案（任何腫瘤都可以）

需要是完整方案，包含摘要和正文非模板 [更多]

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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京

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上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件

求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的，最好簡單修改可以使用。謝謝。 [更多]

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Jinghan 2022-07-13 16:30 IP：上海

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求購多份腫瘤2期或3期，隨機(jī)盲態(tài)臨床試驗(yàn)方案（中文）

正文，不要模板 [更多]

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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP：上海

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求購一份Car-T二或三期臨床試驗(yàn)方案

- 要正文不要模板- 中文 [更多]

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