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  • 嘰里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP:北京
    某朋友想組一個(gè)小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求:來(lái)源公司不限,中文,Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善,應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。   [更多]
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    hfk1102 2021-11-09 20:14 IP:上海
    完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單,有范例更佳;需符合2020版GCP。   [更多]
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    whaticando2021 2021-11-03 17:40 IP:廣州
    完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP,謝謝!                [更多]
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    ditawang001 2021-10-22 14:34 IP:上海
    求完整臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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    guojunnan 2021-10-12 13:30 IP:上海
    本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,如果特別好的可以追加獎(jiǎng)勵(lì)最好是知名CRO的   [更多]
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    XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP:天津
    求購(gòu)一份臨床試驗(yàn)開(kāi)展過(guò)程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容:臨床試驗(yàn)過(guò)程中,作為申辦方推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度及對(duì)CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督,保證項(xiàng)目開(kāi)展的合規(guī)性,真實(shí)性。我會(huì)每天關(guān)注,望各位同仁踴躍投稿,互相交流學(xué)習(xí)。   [更多]
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    楓誠(chéng) 2021-08-21 16:52 IP:成都
    具體要求:一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗(yàn)管理的SOP,最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析等。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?!   [更多]
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    liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP:南京
    某朋友想組一個(gè)小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求:來(lái)源公司不限,中文,Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善,應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。   [更多]
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    XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP:天津
    需求:制藥公司(申辦方)的化藥臨床試驗(yàn)SOP具體要求:需要成套SOP文件,包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗(yàn)SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來(lái)稿,我會(huì)每天關(guān)注信息更新的。同時(shí)歡迎各位的留言與溝通。   [更多]
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    mimicry 2021-08-11 14:06 IP:北京
    求購(gòu)一份申辦方PV藥物警戒的SOP(最好是中英雙語(yǔ))   [更多]
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