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            13540388905ph258
            2021-01-18 12:22
            IP：未知
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風險管理模塊更佳
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            mashuhua
            2021-01-16 19:34
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                最好使2018版的pdf，如果沒有2017也可以     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            feisha
            2021-01-11 15:53
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            linan891118
            2021-01-07 10:20
            IP：上海
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、標準操作規(guī)程（SOP）和標準化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            Mawenjing1008
            2021-01-05 09:51
            IP：蘇州
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                新藥公司臨床醫(yī)學部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系
				
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            慎獨15
            2021-01-04 19:03
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
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                需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項目管理....等等
				
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            明祖6909
            2020-12-17 22:51
            IP：重慶
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            CGLIGHT
            2020-12-14 17:27
            IP：南京
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝
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            森森淼淼炎炎
            2020-12-14 09:42
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
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                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。
				
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            18437902710ph246
            2020-11-27 10:48
            IP：未知
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。
				     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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    <1...89101112...14>
    
                                                    
    

                    
    
                    
    
                        
    
                            
    
                                
    發(fā)布需求,坐等藥智客上門
    
                                
    
                                    
      
                                        
    • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
      • 
                                        
    • 㕞性價比超高，節(jié)省一半費用
      • 
                                        
    • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
      • 
                                    
    
                                    立即發(fā)布需求
                                
    
                            
    
                        
    
                        
                        
    
                            
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                            
    
                        
    
                    
    
                
    
            
    

          
    
        
    
    
    


    
    

    






    
    
    

    








    


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