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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知

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臨床質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風險管理模塊更佳 [更多]

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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京

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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf

最好使2018版的pdf，如果沒有2017也可以 [更多]

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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP [更多]

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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，臨床試驗SOP

臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、標準操作規(guī)程（SOP）和標準化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。 [更多]

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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州

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臨床醫(yī)學部需要一份臨床質(zhì)量管理體系

新藥公司臨床醫(yī)學部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系 [更多]

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慎獨15 2021-01-04 19:03 IP：北京

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需要一整套的SMO管理資料

需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項目管理....等等 [更多]

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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。 [更多]

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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京

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質(zhì)量手冊-臨床CRO

需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝 [更多]

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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求一份臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

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