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T631127350 2024-12-25 15:45 IP：杭州

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尋求一套CRO公司完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，最好源于知名公司，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單 [更多]

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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海

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藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件模版

需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿足需求費用可以追加。 [更多]

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李丸辣啦啦啦 2024-08-08 13:28 IP：重慶

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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳

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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。 [更多]

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runan123 2024-04-23 17:04 IP：上海

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Xingkaixu333 2024-03-22 16:25 IP：上海

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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山

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具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

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18875705521ph980 2023-11-21 10:27 IP：未知

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①內(nèi)容完整；②字跡清晰；③藥物臨床試驗方法學(xué)時第二版！ [更多]

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wei12316 2023-11-18 15:48 IP：XX

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wx_喬玉 2023-11-06 14:51 IP：未知

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