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  • alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP:南京
    求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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    沈88775885 2022-12-19 14:34 IP:寧波
    臨床試驗用藥品GMP體系文件,如緊急揭盲程序,工藝規(guī)程等等   [更多]
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    小魚_小魚_小魚 2021-12-22 14:25 IP:沈陽
    完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP,謝謝!          [更多]
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    wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP:大連
    完善臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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    AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP:長沙
    標(biāo)題:重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料 詳細(xì)要求: 需求名稱:透明質(zhì)酸原液工藝 具體要求:整套注冊備案資料 要求時間:請在2020年10月15日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,價格可以溝通,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    18946726604mxy 2023-08-11 14:23 IP:長春
    符合2020版GCP及藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求   [更多]
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    勇哥123456789 2020-02-26 00:05 IP:天津
    求電子書:Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide,2017版   [更多]
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    18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP:廣州
    其質(zhì)控/稽查SOP應(yīng)符合申辦方的需求;應(yīng)有供應(yīng)商、研究中心稽查管理規(guī)范及流程;應(yīng)有TMF/eTMF質(zhì)控管理規(guī)范及流程;應(yīng)有內(nèi)部審查管理規(guī)范及流程   [更多]
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    xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
    具體要求:求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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    cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP:廈門
    求購一份體內(nèi)診斷試劑品種的臨床總結(jié)報告模板   [更多]
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