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  • HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重慶
    1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評價設(shè)計指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全,能夠作為模板,不限產(chǎn)品種類。   [更多]
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    天空很藍(lán)Kiki 2021-02-01 10:48 IP:武漢
    標(biāo)題:需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求: 需求名稱:CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運(yùn)營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年2月10日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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    yuexinyiliao 2021-12-06 15:16 IP:長春
    電子注射器  電子注射推動裝置 或者助推   [更多]
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    18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
    完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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    mimicry 2021-02-19 11:56 IP:北京
    現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,謝謝!   [更多]
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    runan123 2024-04-23 17:04 IP:上海
    求購Good Clinical Practice:A Question& Answer Reference Guide2024/2025(Electronic)   [更多]
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    alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP:南京
    求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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    沈88775885 2022-12-19 14:34 IP:寧波
    臨床試驗用藥品GMP體系文件,如緊急揭盲程序,工藝規(guī)程等等   [更多]
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    小魚_小魚_小魚 2021-12-22 14:25 IP:沈陽
    完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP,謝謝!          [更多]
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    wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP:大連
    完善臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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