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新分子實體靶向抗腫瘤項目尋求融資
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任務(wù)結(jié)束
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- 單人中標
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具體要求：
項目編碼：WIS-937
類別：新分子實體創(chuàng)新藥
注冊分類：化學(xué)藥品1.1類
適應(yīng)癥：乳腺癌、肺癌
靶點介紹
周期蛋白依賴性激酶（簡稱CDK），目前發(fā)現(xiàn)人體中的CDK有20幾種，其中CDK4和6是細胞分裂周期的重要調(diào)節(jié)蛋白，可以誘發(fā)細胞由生長期（G1期）向DNA復(fù)制期（S1期）轉(zhuǎn)變。因此，對于CDK4/6的干預(yù)和抑制，成為阻斷細胞無序分裂的手段，從而達到抑制腫瘤細胞生長。
發(fā)現(xiàn)CDK4/6抑制劑不僅可使乳腺癌細胞停止分裂增殖，還可觸發(fā)抗腫瘤免疫反應(yīng)，刺激免疫系統(tǒng)攻擊并殺死乳腺癌細胞，與其他免疫療法聯(lián)合使用時抗癌效果可能更大，該新發(fā)現(xiàn)打開了CDK4/6抑制劑聯(lián)合免疫療法的大門。
目前抗腫瘤領(lǐng)域的藥理學(xué)靶標中，75%的靶標是蛋白激酶，而大部分上市的蛋白激酶抑制劑為酪氨酸激酶抑制劑。我們根據(jù)CDK4/6抑制劑的作用機制，以及越來越多的研究報道，選擇CDK抑制劑開發(fā)將成為未來抗腫瘤藥物研究的主流方向。CDK4/6抑制劑是繼絡(luò)氨酸激酶抑制劑后的又一個全新的抑制腫瘤的重要作用靶點。
CDK4/6抑制劑蘊含著無限的商機與未來！
㖌附件：
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WIS-937新分子實體靶向抗腫瘤項目.pdf下載
2018-08-17 15:40
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匿名
你好，我能提供，我的qq:1124639446笑看人生
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當前為付費需求，賞金分配方式：一人獨享賞金。
任務(wù)主在眾多備選稿件中選擇最滿意的稿件，支付賞金。
托管賞金，保障各方權(quán)益：
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