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山東遠(yuǎn)瑞企業(yè) 2019-09-05 17:20 IP：濰坊

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需要做醫(yī)用一次性檢查手套產(chǎn)品備案與生產(chǎn)備案，手套為PE材質(zhì)，非無(wú)菌。 [更多]

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guijiang 2023-05-26 11:25 IP：河池

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1、有關(guān)實(shí)驗(yàn)室體系，質(zhì)量控制方面2、申報(bào)資料注冊(cè)和核查培訓(xùn)視頻3、工藝研發(fā)方面的視頻4、溶出度測(cè)定方面的培訓(xùn)視頻5、方法學(xué)研究方面的培訓(xùn)視頻 [更多]

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guijiang 2023-09-23 21:17 IP：南寧

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guijiang 2024-06-20 22:30 IP：未知

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求購(gòu)化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體系一份

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msc111111 2024-08-26 12:09 IP：未知

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shuiyue 02-24 16:12 IP：濟(jì)南

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1、5年內(nèi)新通過(guò)GMP復(fù)核性檢查的或5年內(nèi)新獲得液氧注冊(cè)批件的體系；2、體系文件要有目錄、文件內(nèi)容要全，應(yīng)包含人員、設(shè)備、物料、文件管理等全部管理文件及規(guī)程；3、企業(yè)具體名稱、人名、設(shè)備型號(hào)等具體信息可以刪掉，但應(yīng)保持文件整體完整；要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?025年3月之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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