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  • FelixGao 2021-01-06 17:41 IP:廣州
    求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004   [更多]
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    wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金華
    1、詳細的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價格低可以適當追加   [更多]
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    liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
    符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關(guān)內(nèi)容   [更多]
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    myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP:西安
    注冊現(xiàn)場核查要點   [更多]
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    hairui8 2021-03-15 17:47 IP:石家莊
    藥物研發(fā)(CMC部分)公司,藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系,需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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    simenHE 2021-05-19 09:07 IP:成都
    藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件,最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件(注冊、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計算機化系統(tǒng)、項目、質(zhì)量、標準等)   [更多]
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    Fluotek熒輝醫(yī)療 2021-05-24 14:36 IP:上海
    至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件,包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP 3、STP標準技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告(工藝開發(fā)、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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    ourui168 2021-07-02 10:07 IP:連云港
    需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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    754824780abc 2021-09-10 08:53 IP:重慶
    尋求一份關(guān)于眼科治療手段的資料   [更多]
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    dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP:上海
    賽發(fā)(上海)生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中國竟內(nèi)設(shè)立的全資公司,主要從事醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)一體化服務(wù)。、公司通過全球160多個不同國家和地區(qū)的供應(yīng)商與合作伙伴為中國醫(yī)藥企業(yè)提供新技術(shù)與產(chǎn)品解決方案,讓中國醫(yī)藥企業(yè)享有全世界最優(yōu)秀的資源、產(chǎn)品與市場。 現(xiàn)向全國尋求合作伙伴. 可以提供醫(yī)藥原料及中間體的工廠。 可以做產(chǎn)品出口的固體口服工廠,糖漿劑工廠,輸液劑工廠, www.dipolymer.com.cn   [更多]
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