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  • gaozhihuahongju 2021-03-29 18:01 IP:岳陽
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    衛(wèi)遼2019 2021-03-24 14:30 IP:青島
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    mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP:重慶
    產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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    bokeo 2021-02-25 20:11 IP:鄭州
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    guijiang 2021-02-04 15:01 IP:貴港
    3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價(jià)資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)報(bào)告 11.說明書和標(biāo)簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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    guijiang 2021-01-23 16:06 IP:貴港
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    guijiang 2021-01-23 12:16 IP:貴港
    二類醫(yī)療器械注冊要求 3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價(jià)資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)報(bào)告 11.說明書和標(biāo)簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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    exilesea 2021-01-19 16:06 IP:北京
    需要完善詳細(xì)新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊,文件清單,文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎勵(lì)   [更多]
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    googlea 2021-01-06 17:07 IP:北京
    具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求,中標(biāo)文件就可以 http://m.shlyfs.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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    271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP:貴陽
    具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求   [更多]
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