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  • wei12316 2023-11-27 01:56 IP:XX
    求多種化學(xué)試劑如:甲醇、乙腈、氯化鈉、硫酸鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉。。。。。。。等化學(xué)試劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相應(yīng)的檢測(cè)方法(非國(guó)標(biāo),需要企業(yè)內(nèi)部的文件)   [更多]
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    crxdwa 2023-11-23 16:45 IP:晉城
    公司研發(fā)項(xiàng)目都是委外,所以無(wú)需整套,需要的主要是管理類(lèi)文件,包括但不限于研發(fā)文件管理程序、審計(jì)管理程序、數(shù)據(jù)管理程序、報(bào)告審核管理程序、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理程序、研發(fā)用物料管理程序、項(xiàng)目管理制度等等   [更多]
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    wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
    藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類(lèi)文件文件等,提供整套模板??赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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    youyou2008 2023-11-15 14:55 IP:鄂州
    新成立的純藥品研發(fā)企業(yè),作為上市許可持有人需委托生產(chǎn),申請(qǐng)生產(chǎn)許可證B證。求文件系統(tǒng):藥品研發(fā)管理文件,含B證持有人質(zhì)量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請(qǐng)B證獲得批準(zhǔn)的??上劝l(fā)文件目錄看看。   [更多]
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    wx_Andy 2023-11-09 09:33 IP:北京
    Hydrogenation of Diaryl and Arylalkyl Ketones by Sodium Borohydride and Aluminum ChlorideNSTLAoi Ono |  Tamiko Maruyama... -  《Synthetic Communications》 -  Taylor - 1987,17(8) - 1001~1005   [更多]
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    15294794013w 2023-10-31 14:19 IP:泰州
    尋求可以承接中藥丸劑委托生產(chǎn)的公司,需具有揮發(fā)油提取設(shè)備,減壓干燥設(shè)備,轉(zhuǎn)籠干燥設(shè)備等。提供相關(guān)有效線索可獲得賞金   [更多]
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    洪luhh1990 2023-10-27 11:18 IP:杭州
    求化藥注射劑(凍干)3類(lèi)或4類(lèi) M4格式全套申報(bào)資料模板一份,可刪除核心數(shù)據(jù);最好是word格式,可作為申報(bào)模板;   [更多]
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    limeng001 2023-10-26 15:04 IP:未知
    最好是 廣州公司 氣壓彈道式體外沖擊波治療儀 最新版的產(chǎn)品技術(shù)要求,有注冊(cè)版的也可以   [更多]
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    我是大妹啊123 2023-10-11 11:00 IP:綏化
    質(zhì)量手冊(cè)中藥物警戒部分及藥品全生命周期部分撰寫(xiě)   [更多]
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