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            惜姌
            2014-01-25 09:43
            IP：重慶
        
    
    
    
    
    
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            qinr123
            2023-02-14 13:41
            IP：XX
        
    
    
    
    
    
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                中華中醫(yī)藥學會團體標準《上市中成藥說明書安全信息項目修訂技術規(guī)范》（T/CACM 1370.1~6-2021）     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            13529200847ph757
            2024-11-15 09:47
            IP：未知
        
    
    
    
    
    
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                《中華人民共和國臨床用藥須知》（2020年版）資料信息，最好是PDF電子版內容完整清晰，不得漏頁，少頁不得有亂碼     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            fang_xin
            2020-03-05 09:52
            IP：廣州
        
    
    
    
    
    
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                需求藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)
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            yifanguoji
            2020-10-23 09:59
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
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                標題：強力枇杷露（無糖型）質量標準

詳細要求：標準號：WS3-B-0442-90-4
需求名稱：強力枇杷露（無糖型）質量標準
具體要求：清晰標準掃描件
要求時間：請在2020年12月之前
交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們

				
				
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            gaozhihuahongju
            2021-03-29 18:01
            IP：岳陽
        
    
    
    
    
    
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            qjn750818
            2022-05-03 15:05
            IP：濟寧
        
    
    
    
    
    
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                  公司因發(fā)展需要，準備通過企業(yè)分立的方式分立成兩個公司（A公司分立成A和B兩個公司）。分立出來的B公司承接藥品業(yè)務（企業(yè)名稱和納稅人識別號均改變），請問藥品生產許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關信息怎么變更。  請做過相關業(yè)務的大神，指導下！     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            wangjie110
            2021-06-08 10:35
            IP：深圳
        
    
    
    
    
    
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                MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業(yè)生產的質量控制以及審批要求文件
質量標準也可以
				
				
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            zhucehao
            2020-05-21 13:16
            IP：廣州
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                求一份L30D-55藥品信息
				
				
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            exilesea
            2021-01-19 16:06
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質量手冊，文件清單，文件sop模板
質量夠好可追加獎勵
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    <1...678910...32>
    
                                                    
    

                    
    
                    
    
                        
    
                            
    
                                
    發(fā)布需求,坐等藥智客上門
    
                                
    
                                    
      
                                        
    • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
      • 
                                        
    • 㕞性價比超高，節(jié)省一半費用
      • 
                                        
    • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
      • 
                                    
    
                                    立即發(fā)布需求
                                
    
                            
    
                        
    
                        
                        
    
                            
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                            
    
                        
    
                    
    
                
    
            
    

          
    
        
    
    
    


    
    

    






    
    
    

    








    


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