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  • simenHE 2021-05-19 09:07 IP:成都
    藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件,最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件(注冊、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計算機化系統(tǒng)、項目、質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)等)   [更多]
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    medlinda123 2023-06-09 14:46 IP:南京
    嬰兒顱骨矯形固定器說明書一份,需要藥監(jiān)局批準(zhǔn)的二類醫(yī)療器械的版本,有醫(yī)療器械注冊證編號。   [更多]
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    yjunweiqq 2020-09-22 15:58 IP:貴陽
    求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時間:請在20年10月10日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    526526 2017-02-07 10:38 IP:上海
    需要鹵米松乳膏原研制劑國內(nèi)外上市信息; 需要鹵米松乳膏(香港澳美制藥)國內(nèi)外上市信息以及在國內(nèi)是否進(jìn)行了臨床試驗; 價格可以詳談!   [更多]
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    mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP:重慶
    產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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    guijiang 2021-01-23 12:16 IP:貴港
    二類醫(yī)療器械注冊要求 3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標(biāo)簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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    guijiang 2021-01-23 16:06 IP:貴港
    II類醫(yī)療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠(用于婦科方面) 全套申報資料   [更多]
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    笨笨匆匆 2018-11-29 15:37 IP:北京
    勃林格殷格翰替米沙坦片信息   [更多]
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    jslhyy 2022-08-18 10:10 IP:南京
    求購乳果糖口服溶液的雜質(zhì)信息標(biāo)準(zhǔn)一份。當(dāng)然是越全越好。   [更多]
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    guijiang 2021-02-04 15:01 IP:貴港
    3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標(biāo)簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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