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  • 靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP:昆明
    要求滿足現(xiàn)在法規(guī)要求,文件體系完善具體價(jià)格可在議   [更多]
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    Livest 2024-04-11 10:43 IP:棗莊
    藥品注冊(cè)申報(bào)前的內(nèi)部自查明細(xì)表模板,包括研究、生產(chǎn)、驗(yàn)證、倉儲(chǔ)等完整的體系自查內(nèi)容   [更多]
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    aerfa007 2024-04-10 08:51 IP:未知
    格式按照國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊(cè)申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、臨床評(píng)價(jià)、工藝文件、質(zhì)量管理體系文件、檢測(cè)報(bào)告等。   [更多]
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    shangruohai 2024-01-24 11:51 IP:未知
    求購 射頻類美容儀器的技術(shù)要求一份,提供技術(shù)要求的注冊(cè)產(chǎn)品的廠家和注冊(cè)號(hào)或者注冊(cè)證。   [更多]
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    昊天1993 2023-12-01 16:56 IP:臨沂
    需要一個(gè)最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料,可以隱去相關(guān)的產(chǎn)品名稱。   [更多]
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    wei12316 2023-11-27 01:56 IP:XX
    求多種化學(xué)試劑如:甲醇、乙腈、氯化鈉、硫酸鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉。。。。。。。等化學(xué)試劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相應(yīng)的檢測(cè)方法(非國標(biāo),需要企業(yè)內(nèi)部的文件)   [更多]
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    crxdwa 2023-11-23 16:45 IP:晉城
    公司研發(fā)項(xiàng)目都是委外,所以無需整套,需要的主要是管理類文件,包括但不限于研發(fā)文件管理程序、審計(jì)管理程序、數(shù)據(jù)管理程序、報(bào)告審核管理程序、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理程序、研發(fā)用物料管理程序、項(xiàng)目管理制度等等   [更多]
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    wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
    藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板??赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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    youyou2008 2023-11-15 14:55 IP:鄂州
    新成立的純藥品研發(fā)企業(yè),作為上市許可持有人需委托生產(chǎn),申請(qǐng)生產(chǎn)許可證B證。求文件系統(tǒng):藥品研發(fā)管理文件,含B證持有人質(zhì)量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請(qǐng)B證獲得批準(zhǔn)的??上劝l(fā)文件目錄看看。   [更多]
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    wx_Andy 2023-11-09 09:33 IP:北京
    Hydrogenation of Diaryl and Arylalkyl Ketones by Sodium Borohydride and Aluminum ChlorideNSTLAoi Ono |  Tamiko Maruyama... -  《Synthetic Communications》 -  Taylor - 1987,17(8) - 1001~1005   [更多]
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