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  • 691845152jdw 2022-05-12 12:05 IP:濟(jì)南
    包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類(lèi)文件等,提供整套模板,要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度,價(jià)格可議,可以先發(fā)個(gè)目錄或截圖來(lái)看看。   [更多]
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    cj2016 2018-01-12 16:30 IP:重慶
    標(biāo)題:中成藥標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源查找 詳細(xì)要求: 1、按照中成藥名稱(chēng),請(qǐng)查找標(biāo)準(zhǔn)出處,頁(yè)碼,處方,處方來(lái)源,功能主治等。 2、中成藥有2600個(gè)左右,檔待接下任務(wù)后再提供,里面列出了兩個(gè)例子。 3、主要查找但不限于以下標(biāo)準(zhǔn): 國(guó)家中成藥標(biāo)準(zhǔn)匯編 中國(guó)藥典2010年版 中國(guó)藥典2005年版一部 中國(guó)藥典1985年版 新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn) 衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑 衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)藏藥分冊(cè) 衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)維吾爾藥分冊(cè) 3、交稿方式:請(qǐng)將文獻(xiàn)直接打包在藥智網(wǎng)交稿就可以了   [更多]
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    guijiang 2021-01-23 16:10 IP:貴港
    要一套二類(lèi)醫(yī)療器械廠(chǎng)質(zhì)量體系文件(凝膠、液體敷料的劑型廠(chǎng)家) 質(zhì)量手冊(cè) 程序文件 操作規(guī)程 表格   [更多]
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    bokeo 2020-08-17 08:02 IP:鄭州
    尋求尋求MAH質(zhì)量管理體系目錄一份; 具體文件價(jià)格可以商量!   [更多]
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    靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP:昆明
    要求滿(mǎn)足現(xiàn)在法規(guī)要求,文件體系完善具體價(jià)格可在議   [更多]
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    AAA19792015 2020-08-19 22:24 IP:長(zhǎng)沙
    急需液體敷料一類(lèi)醫(yī)療器械備案全套申請(qǐng)資料 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明 二類(lèi)無(wú)菌醫(yī)療器械液體敷料產(chǎn)品詳細(xì)注冊(cè)流程   [更多]
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    luyunule 2022-08-19 11:40 IP:青島
    求購(gòu)腹膜透析液(乳酸鹽-G4.25%)、低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%)、低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%)說(shuō)明書(shū)各1份,需是下列所注明規(guī)格和批準(zhǔn)文號(hào):(1)腹膜透析液(乳酸鹽-G4.25%):規(guī)格5L,國(guó)藥準(zhǔn)字H20133288(2)低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%):規(guī)格5L,國(guó)藥準(zhǔn)字H20133291(3)低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%):規(guī)格5L,國(guó)藥準(zhǔn)字H20133294   [更多]
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    qweqaz2039 2021-07-03 10:44 IP:西安
    在發(fā)育階段能快速長(zhǎng)高   [更多]
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    18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP:未知
    全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件,包括程序文件,操作規(guī)程,記錄文件等三級(jí)文件,涉及數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計(jì)算機(jī)等,價(jià)格可談   [更多]
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    yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP:蚌埠
    包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類(lèi)文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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