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likezwh
2022-07-22 14:38
IP：珠海
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?重金求研發(fā)中心文件模版
包括但不限于研發(fā)中心質量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價等）一、藥學研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標準管理類文件、質量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件，如項目管理。三、文件內容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、所提供文件最好是word格式
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3
likezwh
2022-07-22 14:29
IP：珠海
◆
◆
重金求藥品研發(fā)項目立項評估方案（流程）
方案（資料）應包括以下內容：適用于改良劑型新藥（化藥、生物藥等）如何項目、評估項目，最好以表格形式展現，各項評估指標最好能數字化，或有依據。方案（資料）需在6年內應用于5個項目以上立項，具體立項內容可刪。最好是word文檔
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luyunule
2022-07-20 15:18
IP：青島
◆
◆
求碳酸鑭咀嚼片體外磷結合試驗方案
包括但不限于試驗條件、檢測方法、評價標準及方法、樣本數量和來源等
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13218089911ph754
2022-07-19 09:47
IP：未知
◆
◆
求購一套三類醫(yī)療器械全套注冊申報資料模板，不需要數據，用來當模板。
需包括1.監(jiān)管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價資料5.產品說明書和標簽樣稿6.質量管理體系文件
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yangjishuai
2022-07-19 00:37
IP：宜昌
◆
◆
求購與?1117?MicrobiologicalBestLaboratoryPractices《USP–NF2021(Issue2)》差不都相似內容的歐洲藥典和日本藥典中的文件，要電子版的，照片也行
求購與?1117? Microbiological Best Laboratory Practices《USP–NF 2021(Issue 2)》差不都相似內容的歐洲藥典和日本藥典中的文件，要電子版的，照片也行
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信息服務
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2
qjn750818
2022-07-18 16:42
IP：濟寧
◆
◆
全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）
1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系
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靜默安然qq
2022-07-15 10:57
IP：昆明
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◆
求購復方聚乙二醇電解質散質量信息
復方聚乙二醇電解質散（Ⅲ）（福靜清 ）質量信息一份。
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1
小飲花間酒
2022-07-15 10:07
IP：未知
◆
◆
醫(yī)藥交易數據結構化
從新聞中提取給定字段內容，將新聞處理成結構化數據。
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wwyyww
2022-07-15 10:01
IP：金華
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藥品研發(fā)質量管理體系的全套文件
藥物研發(fā)（藥學部分）公司，藥物研究（藥學部分）所需要建立研發(fā)質量管理體系（藥學研究實驗室部分），需要藥品研發(fā)質量管理體系的對應的全套文件（藥學研究的實驗室部分的全套研發(fā)質量管理體系文件）
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靜默安然qq
2022-07-15 09:20
IP：昆明
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求購復方聚乙二醇電解質散質量信息
求購復方聚乙二醇電解質散（Ⅳ）(舒泰清) 質量信息一份。
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