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  • cleversong 2017-06-26 11:58 IP:重慶
    需要2013年的,稿件上傳,或直接聯(lián)系我,謝謝   [更多]
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    awesome張 2017-07-06 14:35 IP:重慶
    具體要求請聯(lián)系我個人QQ 2301984467   [更多]
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    xjhww淘 2017-07-18 10:06 IP:重慶
    現(xiàn)我們公司需要注射用埃索美拉唑鈉的項目,原料藥+粉針劑臨床批件/生產(chǎn)批件,以MAH制度合作也可。不是你公司的的項目,只要你知道信息也可以投標(biāo),但是要符合以下幾點要求:對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元,多個品種需多次投標(biāo)。 1. 項目已成熟,取得臨床批件或者生產(chǎn)批件,還在臨床前的不要。 2.要求項目真實,還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標(biāo)。   [更多]
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    xjhww淘 2017-07-18 10:11 IP:重慶
    現(xiàn)我們公司需要瑞舒伐他汀 原料藥+片劑 臨床批件/生產(chǎn)批件的項目,如果一MAH制度合作也可。不是你公司的的項目,只要你知道信息也可以投標(biāo),但是要符合以下幾點要求:對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元,多個品種需多次投標(biāo)。 1. 項目已成熟,取得臨床批件或者生產(chǎn)批件,還在臨床前的不要。 2.要求項目真實,還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標(biāo)。   [更多]
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    xjhww淘 2017-07-19 15:42 IP:重慶
    我司擁有全部中藥飲片生產(chǎn)資質(zhì),現(xiàn)急需中藥飲片對照品供應(yīng)商。提供信息者即可獲得獎勵,但是要符合以下幾點要求: 1. 至少包含5家供應(yīng)商企業(yè)名稱,聯(lián)系人,職務(wù)及可以供應(yīng)的品種。 2.對方擁有供貨資質(zhì),可以開發(fā)票 3.網(wǎng)上直接公布的信息不要,只需要個人書寫的真實信息。 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標(biāo)。   [更多]
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    smartxu 2017-06-22 17:10 IP:重慶
    具體需求: 廠家的具體信息,并且劑型要明確 備注: 請留下具體的聯(lián)系方式,本人會定期查看,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們。   [更多]
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    chenhong 2017-06-26 17:03 IP:重慶
    現(xiàn)我們公司要求購口服液生產(chǎn)批件。不是你公司的的項目,只要你知道信息也可以投標(biāo),但是要符合以下幾點要求:對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元,多個品種需多次投標(biāo)。 1. 項目已成熟的生產(chǎn)批件,還在臨床前的不要。 2.藥品類別不限,只要口服液就行,要求項目真實,還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標(biāo)。   [更多]
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    謝小姐 2017-06-30 16:53 IP:貴陽
    藥廠轉(zhuǎn)讓貴州某制藥有限公司,有顆粒劑的生產(chǎn)許可證和GMP認(rèn)證證書(2015年9月通過),有顆粒劑、膠囊、片劑藥品生產(chǎn)批文,兩個顆粒劑均為國家醫(yī)保品種,其中一個為獨家劑型品種,現(xiàn)公司擬整體或部分轉(zhuǎn)讓。   [更多]
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    richard16 2017-06-26 16:47 IP:重慶
    工作地點:安徽合肥; 待遇:優(yōu)厚,面議; 有意者聯(lián)系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機構(gòu)辦公室主任的法定資質(zhì),也就是說是最低要求: (1)具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上職稱,經(jīng)過藥物臨床試驗技術(shù)和GCP相關(guān)法規(guī)的院外培訓(xùn)并獲得相應(yīng)證書; (2)熟悉藥物臨床試驗運行管理全過程,掌握相應(yīng)管理制度、SOP及人員職責(zé),熟悉機構(gòu)藥物臨床試驗管理中承擔(dān)的職責(zé)和要求; (3)負(fù)責(zé)組織人員培訓(xùn),制定培訓(xùn)計劃;組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP;負(fù)責(zé)機構(gòu)質(zhì)量管理計劃的制定; (4)審核是否承接實驗項目并審查試驗合同;掌握各項藥物臨床試驗機構(gòu)項目的進(jìn)展,審查總結(jié)報告。 二、具體要求: (1)熟悉一期藥物臨床基地的各項要求,能夠牽頭新基地的建設(shè),包括場地硬件建設(shè)、文件體系建立、人員隊伍搭建; (2)熟悉法律法規(guī),有能力與衛(wèi)生部門和藥監(jiān)部門溝通協(xié)調(diào),保證新基地的建設(shè)在符合法律法規(guī)、相關(guān)部門要求的前提下,能夠順利推進(jìn); (3)能夠牽頭設(shè)計、搭建新基地的管理體系;并在基地投入運營后負(fù)責(zé)日常管理; (4)具有一定的行業(yè)地位,能夠與相關(guān)專家保持良好的關(guān)系; 三、其他要求:(條件特別優(yōu)秀者,可放寬) (1)45周歲以下,具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷及中級以上職稱; (2)擁有3年及以上一期臨床(特別是生物等效性研究)的GCP管理經(jīng)驗,; (3)具備良好的專業(yè)英文閱讀、寫作能力;具備一定口語能力者優(yōu)先; (4)具備不斷學(xué)習(xí)的能力,愿意接受新的知識和理念; (5)愛崗敬業(yè),能夠服從公司管理,并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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    richard16 2017-07-07 17:01 IP:重慶
    活動時間:2017年7月13日 至 2017年7月20日 參與條件:高效液相色譜儀、高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的實驗室儀器有一定的了解,從事行業(yè)需要在食品、環(huán)保 參與方式:點擊交稿,提交您的QQ或微信。 活動流程:平臺工作人員會加您 --> 索要在線任務(wù)鏈接 --> 調(diào)研完成時請截全圖(全屏) 備注: 任務(wù)中標(biāo)會以調(diào)研結(jié)果和截圖右下角時間為基準(zhǔn)。   [更多]
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