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㕝

chenrunan 2021-02-05 09:55 IP：石家莊

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系。

求一份完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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￥100.00

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安裝qazwsx 2021-02-07 11:35 IP：阿勒泰

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求購AngelolA靶點

求購Angelol A的靶點 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

懸賞：￥200.00

㖃特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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￥200.00

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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知

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臨床質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風(fēng)險管理模塊更佳 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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￥200.00

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天空很藍(lán)Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢

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需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

標(biāo)題：需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件詳細(xì)要求：需求名稱：CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時間：請在2021年2月10日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥150.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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zl18620009650 2021-02-22 09:28 IP：荊州

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求購：普瑞巴林膠囊質(zhì)量信息YBH00302020，普瑞巴林口服液質(zhì)量信息

求購：普瑞巴林膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YBH00302020，普瑞巴林口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥200.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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角落的花兒 2021-02-23 09:03 IP：廈門

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藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中風(fēng)險評估報告

藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中風(fēng)險評估報告模板 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP：深圳

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求購細(xì)胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套

需求細(xì)胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP：深圳

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件目錄

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP：江門

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求購藥品持有人上市適用的藥物警戒體系全套文件

詳細(xì)要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。要求時間：請在2021年2月28日之前。交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安

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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產(chǎn)許可證檢查的全套文件，價格可以協(xié)商。 3.包含四大體系文件。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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