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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）4.最好是能拿過來進行實際運用的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：長春

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求購申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP

求購申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細胞治療方向的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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魏主管備案1 2022-08-05 11:54 IP：南京

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一套一類醫(yī)療器械體外診斷試劑的申報備案資料模板

1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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飛飛01 2022-08-05 09:40 IP：深圳

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求厄他培南鈉原料最近進口注冊質(zhì)量信息或國內(nèi)最近注冊質(zhì)量信息

標題：尋求厄他培南鈉原料最近進口注冊質(zhì)量信息或國內(nèi)最近注冊質(zhì)量信息詳細要求：需求名稱：厄他培南鈉原料最近進口注冊質(zhì)量信息或國內(nèi)最近注冊質(zhì)量信息具體要求：厄他培南鈉原料最近進口注冊質(zhì)量信息或國內(nèi)最近注冊質(zhì)量信息要求時間：請在2022年8月20日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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俊少8Boy 2022-08-05 09:01 IP：XX

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求購仿制藥（緩控釋片）CTD的藥學(xué)申報資料模板一份，可把重要數(shù)據(jù)刪除

求購仿制藥（緩控釋片）CTD的藥學(xué)申報資料一份，可把重要數(shù)據(jù)刪除。（最好企業(yè)版的模板，網(wǎng)上的模板其實都不太符合要求的，有些老師說過，思路有點亂） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)