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  • LYBB 2014-09-09 13:59 IP:重慶
    求購重慶地區(qū)醫(yī)藥公司轉(zhuǎn)讓信息,XX禾醫(yī)藥有限公司除外。需提供轉(zhuǎn)讓方負(fù)責(zé)人及有效的聯(lián)系方式,威客需隱藏附件、核實(shí)即選擇中標(biāo)。   [更多]
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    chengjun123 2023-03-01 16:05 IP:貴陽
    求購一份二類醫(yī)療器械——重組膠原蛋白敷料的注冊資料和生產(chǎn)技術(shù)資料。包含:1、全套注冊申報(bào)資料。200元2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報(bào)告等。300元   [更多]
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    pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
    1、需要一套完整的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內(nèi)容最好   [更多]
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    smartxu 2017-06-23 09:39 IP:重慶
    具體詳情包括: 類別整理分析 市場整理分析 醫(yī)院整理分析 廠家整理分析 賞金另定。   [更多]
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    daixf666 2014-05-21 15:17 IP:重慶
    1:以日本藥品為準(zhǔn),至少包括80%的已上市日本藥品,且錯(cuò)誤率在3%以下。 2:不能簡單的在百度中下載文件來充數(shù);因?yàn)椴蛔鎏幚?,這些文件質(zhì)量上還達(dá)不到要求。 3:所謂的藥品名都是指的藥品通用名,不是商品名,或者化學(xué)成份名稱。   [更多]
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    daixf666 2014-05-21 15:25 IP:重慶
    1:以日本藥品為準(zhǔn),至少包括80%的已上市日本藥品,且錯(cuò)誤率在3%以下。 2:不能簡單的在百度中下載文件來充數(shù);因?yàn)椴蛔鎏幚?,這些文件質(zhì)量上還達(dá)不到要求。 3:所謂的藥品名都是指的藥品通用名,不是商品名,或者化學(xué)成份名稱。   [更多]
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    nihao721 2021-09-03 09:01 IP:成都
    目前該品種在國內(nèi)原研,國內(nèi)已有企業(yè)進(jìn)行仿制,在各國藥典暫未查到相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),求大神能提供原研質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者某個(gè)官方發(fā)布的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),多個(gè)不同版本價(jià)格可另談。   [更多]
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    qianxiaoyanran 2017-06-28 16:23 IP:重慶
    重金懸賞一份藥企“母公司-子公司”文件,需用EXCEL列出各藥企母公司以及所有子公司名稱。確保信息準(zhǔn)確。   [更多]
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    coffeeprincemo 2022-08-17 15:44 IP:南京
    求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過多年良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。   [更多]
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    daxiao 2011-08-30 16:38 IP:重慶
      要求   1.要最新的產(chǎn)品目錄,至少應(yīng)該是2010年的;   2.要求是文字形式的,最好的數(shù)據(jù)庫格式的,可以是pdf版,但不能是掃描版,或不能復(fù)制文字的圖片,更不能給我寄一本sigma公司產(chǎn)品目錄書過來;   3.中英文都可以,最好是漢語;   4.必須包含有標(biāo)準(zhǔn)品目錄,目錄的欄目要齊全,其他的試劑等目錄可有可無。   [更多]
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