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  • 18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP:未知
    全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件,包括程序文件,操作規(guī)程,記錄文件等三級文件,涉及數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計(jì)算機(jī)等,價格可談   [更多]
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    18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
    完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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    limeng001 2024-07-30 13:54 IP:鄭州
    結(jié)構(gòu)組成:產(chǎn)品由基質(zhì)、基襯、離型紙組成。基質(zhì)由醫(yī)用壓敏膠和遠(yuǎn)紅外陶瓷粉組成。適用范圍:適用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小葉增生、乳腺導(dǎo)管增生引起的乳房腫塊及乳房疼痛的輔助治療。要求:1.文獻(xiàn)中涉及的對比產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成與上述結(jié)構(gòu)組成應(yīng)基本一致,臨床文獻(xiàn)中的適應(yīng)癥應(yīng)與對比產(chǎn)品的適用范圍以及上述適用范圍一一相對應(yīng)。2.應(yīng)包含文獻(xiàn)中涉及的對比產(chǎn)品的說明書/技術(shù)要求。要求時間:請?jiān)?024年8月2日之前交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    LL080808 2023-06-19 17:26 IP:南京
    項(xiàng)目合作-產(chǎn)品注冊詳細(xì)描述:標(biāo)題:二類體外診斷試劑檢測試劑盒(心肌肌鈣蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌紅蛋白聯(lián)合檢測試劑盒(量子點(diǎn)熒光免疫法))全套注冊資料模板(二類醫(yī)療器械)注冊人制度下委托生產(chǎn) 價格預(yù)算:200-500 詳細(xì)要求: 1、要完整的申報材料。監(jiān)管信息 綜述資料 非臨床資料 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿 質(zhì)量管理文件注冊人制度下體系文件(可以不包含營業(yè)執(zhí)照,公司名稱業(yè)可以刪除) 2、方法學(xué)可以不同 3、如果沒有相同項(xiàng)目,業(yè)可以接受6840IVD-Ⅱ-1 用于蛋白質(zhì)檢測的試劑 要求時間:請?jiān)?023年06月21日之前   [更多]
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    fjqcyyyxgs 2019-06-13 10:41 IP:南平
    福建中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓   [更多]
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    zhjryy 2021-04-21 15:38 IP:珠海
    十一味黃精顆粒為民族用藥,全國獨(dú)家品種,OTC 處方雙跨品種  且尚未在國內(nèi)市場正式銷售過,無參照,可自主定價,市場空間巨大。 復(fù)方羅布麻顆粒  國家醫(yī)保乙類,主要用于高血壓、神經(jīng)衰弱引起的頭暈,心悸,失眠等癥。生產(chǎn)廠家僅為七家,在治療高血壓和神經(jīng)衰弱等疾病方面的具有一定的市場空間。 氧氟沙星顆粒   具有新藥證書,全國僅2個批準(zhǔn)文號 各個批文信息詳見附件   [更多]
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    bjy2022 2020-06-19 17:38 IP:福州
    1.綜述資料:包含概述、產(chǎn)品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況(如有)、其他需說明的內(nèi)容; 2.研究資料:包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產(chǎn)制造信息:包含無源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述,產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點(diǎn)。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(zhì)(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品風(fēng)險風(fēng)險資料 6.產(chǎn)品技術(shù)要求 7.說明書和標(biāo)簽樣稿   [更多]
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    yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP:蚌埠
    包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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    啦啦啦阿祖看 2020-08-29 11:40 IP:龍巖
    急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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    大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP:哈爾濱
    滿足《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告(2021年 第65號)要求   [更多]
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