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  • shantai_26 2023-04-01 11:58 IP:石家莊
    藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統(tǒng)全部文件   [更多]
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    shi0615 2014-06-13 15:48 IP:重慶
    一、甾體激素原藥料藥批文包括雌、雄、孕等性激素與皮質(zhì)激素等所有情激素。 二、有轉(zhuǎn)讓意向且尚未轉(zhuǎn)讓的。 三、提供轉(zhuǎn)讓企業(yè)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的聯(lián)系方式,不要中介信息。 四、藥智數(shù)據(jù)新藥轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫(kù)里面已經(jīng)的項(xiàng)目除外(若有重復(fù)我會(huì)截圖證明)   [更多]
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    hejiao 2016-07-15 16:14 IP:重慶
    地夫可特(Deflazacort)的德國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn),如果有USP、EP、JP的資源也可以 要求提供的信息真實(shí)有效 感謝藥智的戰(zhàn)友!   [更多]
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    13427784344ph921 2021-07-19 10:04 IP:未知
    求購(gòu)?qiáng)W硝唑注射液原研質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份,歐洲上市的原研,   [更多]
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    wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP:上海
    1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2:需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系   [更多]
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    wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP:上海
    要求:1:必須是真實(shí)的項(xiàng)目操作案例,要求三個(gè)及以上,需要包含涉及項(xiàng)目管理的相關(guān)具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項(xiàng)目管理文件(從立項(xiàng)到臨床1期或2期或3期完成)   [更多]
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    wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP:上海
    文件具體要求如下:1:臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理,醫(yī)學(xué)部標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件(包括1期或2期或三期臨床方案撰寫,臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告,研究者手冊(cè),醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃,ICF, CRF)3::需要是真實(shí)的案例,最好三個(gè)及以上   [更多]
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    小小1110 2023-11-02 11:30 IP:北京
    硫酸阿米卡星注射液標(biāo)準(zhǔn)及工藝資料   [更多]
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    lskingzctx 2022-03-23 17:02 IP:成都
    具體要求: 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等。   [更多]
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    wei12316 03-17 12:41 IP:未知
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