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labdxl
2022-02-08 13:25
IP：濟南
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求一份液體敷料一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案申報資料和研發(fā)資料模板
1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明
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feisha
2021-01-11 15:53
IP：北京
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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP
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臨床試驗
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臨床試驗
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liusubao0086
2021-08-16 15:27
IP：南京
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需求一套SMO公司的SOP文件，價格可協(xié)商
某朋友想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文，Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。
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amd19972009
2021-11-07 18:29
IP：重慶
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需要dereknexus和Sarahnexus預測2個潛在基因毒性雜質(zhì)
雜質(zhì)信息.docx要求：共2個雜質(zhì)預測毒性，能出一個預測結果報告
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hsgaoping
2019-08-04 16:10
IP：廊坊
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急需體外試劑類2類器械注冊資料模板
急需體外試劑類2類器械產(chǎn)品注冊資料模板（陰道給藥器內(nèi)裝體外試劑凝膠）
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hsh
2021-01-15 17:24
IP：北京
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需要藥物警戒體系全套文件
詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時間：請在21年1月25日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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sxpcat
2020-08-05 14:06
IP：北京
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需求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，希望時源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括項目管理、如何培訓，如何進行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好，有范例更佳！
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sandraliao
2023-02-25 18:23
IP：XX
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求購強脈沖光治療儀（大型）說明書
需要一份皇后說明書
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xiaoshiyi205
2017-06-15 00:33
IP：北京
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求購1,1-Cyclobutanedicarboxylicacid的半數(shù)致死量（LD50）毒理數(shù)據(jù)
1. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 急性毒性試驗半數(shù)致死量（LD50） 2. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 亞慢性毒性試驗半數(shù)致死量（LD50） 3. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 慢性毒性試驗半數(shù)致死量（LD50）
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LYBB
2014-02-07 11:42
IP：重慶
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誠購真菌多糖類（口服）保健品生產(chǎn)批件
誠購真菌多糖類（口服）保健品生產(chǎn)批件，對提供轉讓方直接聯(lián)系方式者給予豐厚報酬。
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