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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕄

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hhjj_000 2023-04-03 14:29 IP：鄭州

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產(chǎn)后逐瘀膠囊質(zhì)量信息

產(chǎn)后逐瘀膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YBZ28032005-2012Z-1，必須為原標(biāo)準(zhǔn)掃描件或照片，內(nèi)容要齊全，尤其是處方及處方量必須有 [更多]

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雪中飛廬 2016-07-15 21:57 IP：煙臺(tái)

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guijiang 2022-09-06 14:45 IP：河池

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huchengcheng 2018-12-20 19:49 IP：南京

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尋找合適的CRO公司

我們公司有制劑研發(fā)項(xiàng)目需要找合適的CRO公司，希望大家可以推薦，一旦我們公司確認(rèn)各方面實(shí)力符合我們要求每推薦成功一家可以提供100元現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì) [更多]

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hezhi456226 2020-09-08 11:04 IP：廈門

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求一種小分子藥物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案

一種藥物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化學(xué)式C5H3N5O2S3，其硝基官能團(tuán)部分具有毒性，求其結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案，減少或消除其毒性，而不影響其藥物活性。其結(jié)構(gòu)圖見附件，下載最后一個(gè)附件，微信截圖即可！ [更多]

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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求一份臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

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塔橋 2023-07-13 09:03 IP：未知

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求購富馬酸伏諾拉生片生產(chǎn)信息文獻(xiàn)

求購富馬酸伏諾拉生片注冊質(zhì)量信息或處方工藝信息 [更多]

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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP：金華

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全套MAH文件及目錄

1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確，目錄清晰 [更多]

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美美的家123 2021-12-24 00:24 IP：淮南

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求購一整套藥物警戒體系文件

包括管理規(guī)程，操作規(guī)程，以及記錄，符合最新法規(guī) [更多]

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我的一個(gè)回憶 2023-07-13 13:37 IP：XX

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急單?。?！需要關(guān)于FDA中CFR21的Part211cGMP相關(guān)培訓(xùn)課件最好是無Logo的

需要關(guān)於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓(xùn)課件 [更多]

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