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  • qjp13139897 2023-01-03 16:39 IP:合肥
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    小芒果_wangxin 2019-01-09 10:58 IP:北京
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    renming11111 2024-09-25 09:31 IP:成都
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    W18929250257 2017-12-06 13:27 IP:東莞
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    masai100 2020-04-21 08:38 IP:濟南
    產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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    lian9286 2022-01-04 11:44 IP:重慶
    1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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    taideng 2011-11-16 15:51 IP:重慶
      要求: 1.標準要齊全, 2.可以不要藥材部分,但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版,不要掃描版 4.凡是有一點不符合要求的請不要投標 5.最好是制作在EXCEL中,方便查詢   [更多]
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    taideng IP:重慶
    要求:1.必須是重慶或四川省地區(qū)要轉(zhuǎn)讓的項目(要提供轉(zhuǎn)讓方的信息,而不能是中介方的信息)2.要求項目轉(zhuǎn)讓方單位名稱,提供轉(zhuǎn)讓聯(lián)系人,聯(lián)系電話(手機,座機都可以)3.投稿用附件方式投稿,這樣就只有雇主才能看到轉(zhuǎn)讓信息4.只需提供上面的信息,經(jīng)打電話核實信息無誤,就可發(fā)賞金   [更多]
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    wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
    藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。可能包括以下文件:文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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    jslhyy 2022-01-04 17:00 IP:揚州
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