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白人抹泥黑666
2021-09-18 12:40
IP：焦作
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◆
2021年版藥物警戒質量管理規(guī)范體系全套文件
求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時間：請在20年10月10日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿
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征文征稿
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yinlite
2021-07-28 17:05
IP：廣州
◆
◆
求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！?。?
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臨床試驗
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臨床試驗
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1
風劍
2021-10-09 15:21
IP：杭州
◆
◆
求一份藥物警戒體系全套文件滿足GVP
求一套滿足GVP的藥物警戒體系文件，謝謝！
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3
guojunnan
2021-10-12 13:30
IP：上海
◆
◆
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的
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臨床試驗
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13925530091ph460
2022-04-15 08:29
IP：未知
◆
◆
誠購一套質量管理體系
此次懸賞資金用于評估您提供的文件質量：文件清單+文件管理規(guī)程（包括文件編碼）+實驗室管理規(guī)程+項目管理規(guī)程，要求適用于生物藥CDMO公司；合適后我們可進一步溝通整套質量管理文件體系。非誠勿擾，謝謝。
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hmq515526
2024-11-06 09:58
IP：廣州
◆
◆
求購一份注射用左亞葉酸鈣信息一份
已過評信息，如果能有說明書或COA就更好了。
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分析檢測
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分析檢測
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3
oogxoo
2023-05-15 10:02
IP：北京
◆
◆
求購枸櫞酸西地那非口溶膜進口注冊質量信息
求購枸櫞酸西地那非口溶膜進口注冊質量信息或國標
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oogxoo
2023-05-15 10:08
IP：北京
◆
◆
求購利魯唑口溶膜進口注冊質量信息
求購利魯唑口溶膜進口注冊質量信息或國標
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分析檢測
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qmsjyff
2024-01-05 21:49
IP：濟南
◆
◆
求購FDA或者EMA上面含有處方組成的說明書一份。
求購獸藥說明書一份，要求是FDA或者EMA上面含有處方組成的，詳細信息如下：通用名：黃體酮陰道緩釋劑商品名：賽得寶（CIDR 1380）英文名：Intravaginal Progesterone Insert中國農(nóng)業(yè)部公告：第2279號或者其他能夠證明真實性的處方組成的材料也可。
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工藝技術
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工藝技術
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king957
2024-11-25 16:16
IP：重慶
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600元懸賞2016年1月1日之后不批準的藥品批件信息
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品批件。2、需提供完整批件信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵150元 4、投稿時請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)如圖CC136F0E-6ABF-481e-B2F4-C27870FFCAE5.png
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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性價比超高，節(jié)省一半費用
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80%的需求得到了圓滿解決
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