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  • baiihdgv 2020-12-21 15:39 IP:未知
    1、提供細胞藥物CMC藥物研發(fā)總體規(guī)劃; 2、提供細胞藥物CMC研究各項工作的實驗方法學設計要求和評價標準; 3、提供示例CMC研究報告; 價格可商談   [更多]
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    baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP:未知
    需要涵蓋生產系統(tǒng)、廠房設施和設備系統(tǒng)、實驗室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質量系統(tǒng)六大質量體系框架,價格可商談。   [更多]
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    zsptc2013 2020-12-19 10:58 IP:石家莊
    至少包含目錄、管理制度及規(guī)范,越詳細越好。   [更多]
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    shengjy 2020-12-18 22:46 IP:合肥
    求購Pyridoxal 5-Phosphate《USP42-NF37》的藥典標準一份 需要最新版本?。?!   [更多]
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    用戶名不能少 2020-12-18 15:15 IP:重慶
    ①文獻和網站來源必須權威、專業(yè),盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等; ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位,價格2500元。有意者請聯(lián)系本人(qq:760643484;微信:kkust0895;備注藥物概述),再提供于您相關文件。如果合作順利,期望長期合作。 僅需簡要概述,30-500字,前期給與一定指導,熟練后一天利用碎片時間能完成20-30條 舉例:AFX-9154是一種蛋白類藥物,作用機制為免疫刺激,對于治療白血病有一定療效,在2008年6月展開在美國進行臨床試驗,近期無相關報道。 2020-12-18交稿134-4=130個   [更多]
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    明祖6909 2020-12-17 22:51 IP:重慶
    完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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    labdxl 2020-12-17 17:07 IP:濟南
    需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產品注冊申報資料 如果無同類,一類液體敷料產品也可以   [更多]
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    zhgjsyzhyang 2020-12-17 11:14 IP:北京
    ibuprofen和dexibuprofen原料及相關制劑,歐美日最新標準   [更多]
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    bjy2022 2020-12-15 11:25 IP:福州
    機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規(guī)程,檢驗設備操作規(guī)程; 設計開發(fā):相關文件及記錄 生產管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件等; 質量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,進廠檢驗規(guī)程,生產過程檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等 采購:相關采購文件和記錄 銷售:相關銷售管理制度及記錄   [更多]
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    CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP:南京
    需要一份質量手冊,臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝   [更多]
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