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  • myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP:西安
    最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構(gòu)和管理職責,人員培訓管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設施設備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡系統(tǒng)管理、等;實驗室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等   [更多]
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    MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
    1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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    陳東1234 2020-07-13 09:45 IP:重慶
    ①從任務主手中獲取指定年報數(shù)量的年報文件(PDF) ②將年報中“利潤或合并利潤”、“研發(fā)或研發(fā)投入”、“行業(yè)產(chǎn)品地區(qū)收入”、“治療領(lǐng)域”、“產(chǎn)銷量”、“產(chǎn)品研發(fā)投入明細”等數(shù)據(jù)填入相應表格中(任務主提供填寫模板) ③要求仔細認真,有責任心。 ④價格4元/份年報預計122份,一人完成,共計488。 ⑤若審核發(fā)現(xiàn)有錯填、漏填,以每漏填,錯填一個數(shù)據(jù)1元計量扣除賞金 ⑥以前合作做過類似項目的優(yōu)先考慮,如有感興趣的威客可聯(lián)系參與   [更多]
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    Doris_huan 2020-07-13 11:27 IP:重慶
    求購GENERALCHAPTERS:ImmunogenicityAssays—DesignandValidationofAssaystoDetectAnti-DrugNeutralizingAntibody《USP43-NF38》的藥典標準一份   [更多]
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    chan3790 2020-07-14 09:03 IP:XX
    GMP原料藥企,高新技術(shù)企業(yè),尋求整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營。 提供有效聯(lián)系方式可獲得賞金   [更多]
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    wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP:上海
    1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關(guān)閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 質(zhì)量好可追加   [更多]
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    MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
    1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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    wqrking 2020-07-15 14:33 IP:西安
    擬并購醫(yī)藥企業(yè)要求:化藥或生物制藥企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)(產(chǎn)品不含醫(yī)療器械);地理位置處于省會城市(北方邊疆省份、東北堅決不去)、南方經(jīng)濟發(fā)達省份省會城市和地級均也可接受,西安市地區(qū)更佳;資產(chǎn)狀況良好,經(jīng)營正常;GMP車間在有效期內(nèi);年度營收在5000萬到5億之間,凈利在100萬到3000萬之間;主要單品收入不低于5000萬元;一致性評價工作取得實質(zhì)性進展。 加分項:擁有滴眼液生產(chǎn)線;獨家品種;主要產(chǎn)品與多肽相關(guān)。 擬并購股權(quán)比例:最低51%,現(xiàn)金收購。 提供有效聯(lián)系方式可獲得賞金   [更多]
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    m00001 2020-07-15 18:30 IP:濟南
    具體要求: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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    江蘇澳新王飛 2020-07-16 08:40 IP:連云港
    1.需要六個產(chǎn)品的USP,EP,BP標準。具體見附件 2.需要開發(fā)票   [更多]
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