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㕝

用戶名不能少 2021-07-27 10:49 IP：重慶

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藥物概述09期任務(wù)2021-07-27交稿

①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 67個合格，7個內(nèi)容偏少，67*8+7*4=564*此任務(wù)金額為不含稅金額，按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī)，提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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luocheng22 2021-07-27 08:47 IP：南昌

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求購Nicergoline《EP10.5》的藥典信息一份

尼麥角林歐洲藥典，最好還能提供美國藥典的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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陳東1234 2021-07-26 16:19 IP：重慶

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求翻譯英文指導(dǎo)原則標(biāo)題

1、總共兩份文件，每份100條，一份60元。2、要求藥學(xué)相關(guān)的專業(yè)人員，英語翻譯能力強(qiáng)。3、要求翻譯準(zhǔn)確度要高。 [更多]

特色服務(wù)>>文獻(xiàn)翻譯

懸賞：￥120.00

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cuiyj12 2021-07-26 11:12 IP：北京

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求問藥物不良反應(yīng)中的個人信息合規(guī)

求問在藥企實踐中，臨床試驗過程中試驗者的個人信息用于不良反應(yīng)處理和理賠，需要簽署知情同意書嗎？ [更多]

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qgc123654 2021-07-25 19:05 IP：石家莊

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求購SodiumAcetate《USP–NF2021(Issue2)》的藥典信息一份

美國藥典或英國藥典中醋酸鈉標(biāo)準(zhǔn)及檢測方法，含量測定方法為用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定 [更多]

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用戶名不能少 2021-07-23 14:24 IP：重慶

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藥物概述11期任務(wù)2021-07-23交稿

①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 40條合格，40*8=320*此任務(wù)金額為不含稅金額，按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī)，提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳 [更多]

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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP：天津

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗全流程，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè)，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關(guān)注信息更新的。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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用戶名不能少 2021-07-22 16:07 IP：重慶

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藥物概述10期任務(wù)2021-07-22交稿

①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 120條合格，120*8=960 *此任務(wù)金額為不含稅金額，按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī)，提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳 [更多]

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