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gpj402
2022-06-24 15:13
IP：北京
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醫(yī)療器械質(zhì)量手冊文件符合2022新標(biāo)準(zhǔn)
三類醫(yī)療器械質(zhì)量手冊文件設(shè)備類，符合 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》各項內(nèi)容及《2022年總局第53號醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》交稿方式，直接點擊在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。
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天長億帆制藥
2022-09-09 10:19
IP：滁州
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求購開塞露藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
求購現(xiàn)成的國家藥監(jiān)局頒布的藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號開塞露生產(chǎn)批文，開塞露、或開塞露(含甘油)、或開塞露(含山梨醇)類型均可。價格雙方面議。
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周彬彬
2023-04-11 09:30
IP：北京
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求購顆粒劑申報資料，制劑部分即可。
需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報資料，制劑部分即可。
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gpj402
2022-06-24 15:18
IP：北京
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藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)量管理手冊
求購藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)量手冊小分子或者核酸類藥物最好，符合新版GMP要求。包含核查指導(dǎo)原則內(nèi)的各項內(nèi)容。在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。
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工藝技術(shù)
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sukikiy0
2022-12-28 08:15
IP：天津
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求購鹽酸莫西沙星片的質(zhì)量信息
最新版2012，質(zhì)量信息
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chimoph
2023-04-11 17:00
IP：未知
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注射用水系統(tǒng)首次驗證方案/報告
求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證
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小魚_小魚_小魚
2021-05-07 09:22
IP：沈陽
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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）
一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！?。?
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臨床試驗
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臨床試驗
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GUNDAN98
2021-12-27 10:15
IP：廣州
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承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)
具體要求： 承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù) 固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、 滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格 傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線 中藥提取：3T、6T提取罐 大孔樹脂純化 多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能
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試驗外包
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Linda1998
2022-09-09 16:30
IP：深圳
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求購臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析體系全套文件
1：全套臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析的體系文件（包括目錄及具體文件） 2：需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系 3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進(jìn)行調(diào)整過的，符合CDE當(dāng)前最新要求的，或者更新時間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行
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臨床試驗
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臨床試驗
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mekexin2280
2023-04-11 21:38
IP：未知
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質(zhì)量信息一份
企業(yè)洋地黃雙苷進(jìn)口藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編1999年施圖倫X19990232 Pharma stulln GmbH
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