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  • chimoph 2023-04-11 17:00 IP:未知
    求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告,包括:1、注射用水系統(tǒng)首次驗證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗證   [更多]
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    小魚_小魚_小魚 2021-05-07 09:22 IP:沈陽
    一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好來源于知名大公司的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?!   [更多]
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    GUNDAN98 2021-12-27 10:15 IP:廣州
    具體要求:     承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)     固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑:0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線     中藥提?。?T、6T提取罐  大孔樹脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能    [更多]
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    Linda1998 2022-09-09 16:30 IP:深圳
    1:全套臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析的體系文件(包括目錄及具體文件)    2:需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系,申辦方可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系    3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進行調(diào)整過的,符合CDE當前最新要求的,或者更新時間截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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    mekexin2280 2023-04-11 21:38 IP:未知
    企業(yè)洋地黃雙苷進口藥品復(fù)核標準匯編1999年施圖倫X19990232 Pharma stulln GmbH   [更多]
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    Kutter 2022-12-28 11:52 IP:德陽
    YBH17382021或YBH00992021其中一個即可   [更多]
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    jnyxydz 2022-03-28 09:58 IP:北京
    普瑞巴林口服液質(zhì)量標準,原研   [更多]
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    184000197xu 2023-11-08 15:53 IP:未知
    上市產(chǎn)品的鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液P2、P3資料或者其他已上市或?qū)⒁鲜械膹?fù)雜注射劑的研究資料   [更多]
    bjy2022 2020-01-14 15:03 IP:福州
    機構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計開發(fā):相關(guān)文件 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等   [更多]
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    njcpulg 2024-09-09 09:36 IP:未知
    求 注射用奧美拉唑鈉一致性評價工藝信息表 模版   [更多]
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