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  • ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP:綿陽
    產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械  產(chǎn)品名稱為:足部固定器   醫(yī)療器械分類目錄:19-04-02需求:1、按一類醫(yī)療器械備案的要求 提供全套的備案資料;2、提供產(chǎn)品原輔料廠家信息;3、提供一定的技術支持。   [更多]
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    楓誠 2021-08-21 16:52 IP:成都
    具體要求:一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關鍵是臨床質(zhì)量管理,包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了!??!   [更多]
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    babymc0。0 2021-08-19 19:27 IP:廣州
    雜質(zhì)信息.docx要求:共2個雜質(zhì)預測毒性,能出一個預測結(jié)果報告或者截圖盡量新版本軟件   [更多]
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    baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP:未知
    至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件,包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告(工藝開發(fā)、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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    kyzxyjs 2021-08-19 14:37 IP:鄭州
    求購生脈飲(黨參方)、五子衍宗口服液最新藥品質(zhì)量標準一份   [更多]
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    seeseaboy 2021-08-17 17:16 IP:海口
    尋求注射用磷酸特地唑胺(賽威樂) 中國說明書原件掃描件注冊證號H20190030原注冊證號H20190030公司名稱(英文)Merck Sharp & Dohme B.V.地址(中文)地址(英文)Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, The Netherlands國家/地區(qū)(中文)荷蘭國家/地區(qū)(英文)The Netherlands產(chǎn)品名稱(中文)注射用磷酸特地唑胺產(chǎn)品名稱(英文)Tedizolid Phosphate For Injection商品名(中文)賽威樂商品名(英文)Sivextro劑型(中文)注射劑規(guī)格(中文)200mg包裝規(guī)格(中文)1瓶/盒生產(chǎn)廠商(英文)Patheon Italia S.p.A.廠商地址(英文)2° Trav. SX Via Morolense, 5, Ferentino 03013, Italy廠商國家/地區(qū)(中文)意大利廠商國家/地區(qū)(英文)ITALY發(fā)證日期2019-06-13有效期截止日2024-02-21   [更多]
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    keoyuu 2021-08-17 14:41 IP:成都
    包括操作規(guī)程,管理規(guī)程,記錄符合發(fā)布的相關法律法規(guī)   [更多]
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    liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP:南京
    某朋友想組一個小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文,Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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    yanping1990 2021-08-16 13:18 IP:北京
    求購吸入溶液用低密度聚乙烯瓶質(zhì)量標準   [更多]
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    XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP:天津
    需求:制藥公司(申辦方)的化藥臨床試驗SOP具體要求:需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內(nèi)容的關鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的跟進與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。   [更多]
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