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生產(chǎn)研發(fā)
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qiyan_xiao
2022-04-10 13:28
IP:廣州
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CaseUltra或NexusDerek&Sarah評估三個雜質(zhì)的基因毒性
1614基毒評估.docx文件中序號1~3的上雜質(zhì),使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性,要求PDF報告,盡量新版的軟件
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測
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¥150.00
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1
sucx2022
2022-04-10 12:46
IP:上海
◆
◆
求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
求購Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗
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臨床試驗
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2
禮安
2022-04-09 15:58
IP:成都
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求購蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片質(zhì)量信息
詳細要求:蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片參比質(zhì)量信息 、工藝信息等,最好含有復核說明和老師意見。
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分析檢測
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1
nongzr123456
2022-04-08 16:23
IP:廣州
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◆
求購:聚乙烯醇滴眼液質(zhì)量信息一份
求購最新聚乙烯醇滴眼液質(zhì)量信息,清晰電子版
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分析檢測
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2
qiyan_xiao
2022-04-07 14:17
IP:廣州
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◆
需要DerekNexus和SarahNexus評估幾個雜質(zhì)
1614基毒評估.docxDerek Nexus和Sarah Nexus,共11個雜質(zhì)預測基因毒性,出預測結(jié)果PDF報告盡量新版本軟件
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其他
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2
天空13548712575
2022-04-07 13:23
IP:長沙
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求購地塞米松磷酸鈉注射液質(zhì)量標準及藥品說明書(已通過一致性評價)
需求名稱:地塞米松磷酸鈉注射液的質(zhì)量標準和藥品說明書 具體要求:已通過一致性評價 要求時間:請在2022年4月10日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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分析檢測
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yanxiyanxi
2022-04-07 10:42
IP:蚌埠
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求藥品藥學研發(fā)質(zhì)量體系文件
包含藥學質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等,提供整套模板??上劝l(fā)目錄,價格可談。
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生產(chǎn)研發(fā)
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其他
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lskingzctx
2022-04-06 16:00
IP:成都
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需要全套婦科凝膠驗證方案、報告
具體包括:設(shè)備驗證方案、報告(乳化設(shè)備、灌裝設(shè)備、封口設(shè)備等)工藝驗證方案、報告特殊確認方案、報告(滅菌/其他)(若沒有該工藝也可以不需要特殊確認的資料)PS:若資料優(yōu)質(zhì)可適當加價,謝謝!
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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HUSTYAOZHI
2022-04-04 11:13
IP:東莞
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求國內(nèi)原料藥單獨申報資料模版一套(最好CDE審評通過的)
主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細編寫,以區(qū)分FDA申報,比如起始物料,中間體,成品分析方法開發(fā)也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應(yīng)部分,而FDA則不需;比如與原研制劑雜質(zhì),晶型對比CDE單獨原料藥申報,而FDA則不需等等,諸如此類的,最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨申報資料模版,體現(xiàn)各部分框架編寫思路,涵蓋全面的申報信息編寫,符合CDE當前申報
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生產(chǎn)研發(fā)
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chasesun
2022-03-31 13:57
IP:天津
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求藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系完整全套文件
包含藥學質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等,提供整套模板。要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定,至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了,價格可議。可議私信我??梢韵劝l(fā)個目錄或截圖來看看。
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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安全可靠,先驗收再正式付款
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性價比超高,節(jié)省一半費用
㕊
80%的需求得到了圓滿解決
立即發(fā)布需求
㔍
我要出現(xiàn)在這里
推薦任務(wù)
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