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  • Linda1998 2022-09-09 16:30 IP:深圳
    1:全套臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析的體系文件(包括目錄及具體文件)    2:需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系,申辦方可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系    3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關指導原則、指南的進行調整過的,符合CDE當前最新要求的,或者更新時間截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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    youranjinji 2022-09-08 11:02 IP:贛州
    詳細要求: 需求名稱:美沙拉秦緩釋顆進口標準 具體要求:美沙拉秦緩釋顆粒(批件)(第42頁)          【英 文 名】 Mesalazine SR Granules             【 規(guī)   格 】 524.4mg/g          【注冊證號】 H20040595          【標 準 號】 JX20000183 要求時間:請在2022年9月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    youranjinji 2022-09-08 10:29 IP:贛州
    詳細要求: 需求名稱:Pentasa美沙拉秦緩釋片 具體要求:【藥品名稱】美沙拉秦緩釋片進口藥品注冊標準JX20020330           【注冊證號】H20030370           【英 文 名】Mesalazine Slow Release Tablets           【商 品 名】頗得斯安                     【標準來源】進口藥復核標準匯編(2003)           【 頁 碼 】621           【執(zhí)行標準】進口藥品注冊標準JX20020330. 要求時間:請在2022年9月11日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    guijiang 2022-09-06 14:45 IP:河池
    求購IQOQ驗證文件模板(島津液相或沃特斯液相等)   [更多]
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    elong777777 2022-09-05 14:24 IP:九江
    現(xiàn)需要產品比對信息(溯源途徑) 主要為產品技術要求、產品制造信息及說明書的授權(蓋章的最好)   [更多]
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    zgd7510252261221 2022-09-03 09:45 IP:重慶
    求購全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊申報資料模板,最好是動物源性的注射填充劑類型,交聯(lián)透明質酸鈉也可,包含研究資料、生產工藝、技術標準等研究資料信息 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    luyunule 2022-09-02 18:19 IP:青島
    1、應包含溶出介質配制方法,溶出條件及含量測定方法。2、已注冊申報。3、規(guī)格500mg   [更多]
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    zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP:重慶
    二類醫(yī)療器械資料模板:重組膠原蛋白凝膠敷料包含:技術資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告及全套注冊申報資料。   [更多]
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    jnyxydz 2022-09-02 16:12 IP:深圳
    求購左西孟旦注射液原研質量信息JX2020   [更多]
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    胡萌1995 2022-09-02 09:19 IP:石家莊
    從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件,鏈接的“products.mhra.gov.uk”網址無法打開,提供以上網址可打開的方法?;蛘咛峁┛沙晒Σ樵冇鲜兴幤返腜ARs文件其它方法均可。   [更多]
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