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  • 王zhiyao 2022-09-22 14:12 IP:武漢
    標(biāo)題:求購(gòu)生物類似藥(單抗)研發(fā)申報(bào)資料模板一套 詳細(xì)要求: 需求名稱:生物類似藥研發(fā)申報(bào)資料 具體要求:可以刪除關(guān)鍵數(shù)據(jù)以及其他保密信息。   [更多]
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    coffeeprincemo 2022-08-17 15:44 IP:南京
    求購(gòu)適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過多年良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。   [更多]
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    文111 2022-10-17 09:49 IP:廣州
    求購(gòu)坦羅莫司注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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    HDYY陳耀 2022-10-23 15:30 IP:杭州
    求購(gòu)鹽酸達(dá)泊西汀片進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的全文——JX2015   [更多]
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    suhuanzhen 2022-10-10 14:30 IP:福州
    求購(gòu)注射用硫酸多黏菌素B及硫酸多黏菌素B的進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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    雨真不小5576 2022-01-17 16:46 IP:聊城
    我需要整套文件,就是一個(gè)API公司研發(fā)部門的管理文件(廣義的文件),至少包含:1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類; 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識(shí)憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺(tái)帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告(工藝開發(fā)、小試、中試等)、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告   [更多]
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    tiger008 2022-09-29 21:00 IP:上海
    求仿制藥API CTD的藥學(xué)申報(bào)資料模板一份,可把重要數(shù)據(jù)刪除,要求最近5年的。   [更多]
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    wqf87088087 2022-12-26 12:13 IP:杭州
    本人正在做鹽酸氨基葡萄糖有關(guān)物質(zhì)相關(guān)研究,急需最新版歐洲藥典(EP10.8)標(biāo)準(zhǔn)(要有頁碼顯示的)   [更多]
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    沈88775885 2022-12-19 14:34 IP:寧波
    臨床試驗(yàn)用藥品GMP體系文件,如緊急揭盲程序,工藝規(guī)程等等   [更多]
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    xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP:鄭州
    求仿制藥原料藥 最新的申報(bào)資料模板一份,要全套的,可以刪除關(guān)鍵數(shù)據(jù)以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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