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fredsuen 2020-09-03 13:24 IP：重慶

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醋酸戈舍瑞林緩釋緩釋植入劑（注冊信息（2018年版本）

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hhjj_000 2023-04-03 14:29 IP：鄭州

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產(chǎn)后逐瘀膠囊質(zhì)量信息

產(chǎn)后逐瘀膠囊質(zhì)量標準YBZ28032005-2012Z-1，必須為原標準掃描件或照片，內(nèi)容要齊全，尤其是處方及處方量必須有 [更多]

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guijiang 2022-09-06 14:45 IP：河池

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求購IQOQ驗證文件模板（島津液相或沃特斯液相等）

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hezhi456226 2020-09-08 11:04 IP：廈門

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求一種小分子藥物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案

一種藥物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化學(xué)式C5H3N5O2S3，其硝基官能團部分具有毒性，求其結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案，減少或消除其毒性，而不影響其藥物活性。其結(jié)構(gòu)圖見附件，下載最后一個附件，微信截圖即可！ [更多]

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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求一份臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

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塔橋 2023-07-13 09:03 IP：未知

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求購富馬酸伏諾拉生片生產(chǎn)信息文獻

求購富馬酸伏諾拉生片注冊質(zhì)量信息或處方工藝信息 [更多]

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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP：金華

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全套MAH文件及目錄

1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確，目錄清晰 [更多]

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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP：沈陽

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等) [更多]

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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京

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質(zhì)量手冊-臨床CRO

需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝 [更多]

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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP：XX

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求購緩釋片注冊申報資料（藥學(xué)部分）例子范文一份（可把主要數(shù)據(jù)刪除）

求購緩釋或者控釋片注冊申報資料（藥學(xué)部分）例子范文一份，要包括3.2.p.1到3.2.p.4（可把主要數(shù)據(jù)刪除），要包括有溶出曲線的內(nèi)容填寫范文。我是用來模仿寫CDE申報資料 [更多]

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