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            wx_浪跡天涯
            2021-04-28 16:12
            IP：重慶
        
    
    
    
    
    
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                1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄
2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協(xié)商 。
3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。
4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰
5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商				     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    懸賞：
    
                
     
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            lucasio
            2022-09-14 10:33
            IP：廣州
        
    
    
    
    
    
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                三類植入類醫(yī)療器械設(shè)計與開發(fā)完整文檔，用于參考。     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            臨研搬磚人
            2023-07-22 17:10
            IP：濟(jì)南
        
    
    
    
    
    
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                1、求購一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO公司。2、除了SOP文件，最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單3.各部門體系都健全4.smo公司也來一套     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            小小1110
            2024-09-18 14:06
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
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                需要獲批的質(zhì)量信息全文模版以供參考     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            Fluotek熒輝醫(yī)療
            2021-05-11 16:23
            IP：上海
        
    
    
    
    
    
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                至少需要SMP標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)范，研發(fā)試驗(yàn)記錄模板和實(shí)驗(yàn)記錄管理規(guī)范，臺賬管理和記錄規(guī)范，研發(fā)日志要求及模板，實(shí)驗(yàn)報告格式及要求，分析方法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制要求等。
視內(nèi)容詳實(shí)程度可加錢。
				
				     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    懸賞：
    
                
     
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            646373890
            2022-03-31 13:56
            IP：南京
        
    
    
    
    
    
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                需要II類器械硅酮疤痕凝膠的注冊資料與研發(fā)文檔     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            diving95
            2020-12-22 12:35
            IP：南寧
        
    
    
    
    
    
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                產(chǎn)品由凝膠推注器和凝膠組成，求全套注冊資料
				
				
				     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            廣納院凝膠
            2023-07-27 09:38
            IP：廣州
        
    
    
    
    
    
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                最好是三類植入器械，符合2022年新版醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)規(guī)定的范本，用于臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)立項(xiàng)、倫理審批的全套文件，包括方案、表格、記錄、源數(shù)據(jù)清單、必要的SOP文件等。     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
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            四川蓉光旭01
            2021-05-14 12:04
            IP：拉薩
        
    
    
    
    
    
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                按照當(dāng)?shù)匾?，提供全套備案資料。可提供當(dāng)?shù)夭糠帜０?，具體可詳談。
已指派任務(wù)。
				
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    懸賞：
    
                
     
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
    ￥500.00
    
                            
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            diaozhichao
            2022-01-06 10:03
            IP：臨沂
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                要求：（一）產(chǎn)品風(fēng)險分析資料； （二）產(chǎn)品技術(shù)要求； （三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報告； （四）臨床評價資料； （五）產(chǎn)品說明書以及標(biāo)簽樣稿； （六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件； （七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。資料齊全，最好是2021年8月新《醫(yī)療器械注冊于備案管理辦法》后的全套資料。     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    懸賞：
    
                
     
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
    ￥1500.00
    
                            
    已托管
                            
    
                        
    
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    <1...143144145146147...157>
    
                                                    
    

                    
    
                    
    
                        
    
                            
    
                                
    發(fā)布需求,坐等藥智客上門
    
                                
    
                                    
      
                                        
    • 㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
      • 
                                        
    • 㕞性價比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
      • 
                                        
    • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
      • 
                                    
    
                                    立即發(fā)布需求
                                
    
                            
    
                        
    
                        
    
                            
    
                              
                              推薦任務(wù)
                            
    
                                                    
    
                        
    
                            
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                            
    
                        
    
                    
    
                
    
            
    

          
    
        
    
    
    


    
    

    






    
    
    

    








    


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