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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕄

㕝

yinlite 2021-07-28 17:05 IP：廣州

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一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥150.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海

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本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎(jiǎng)勵(lì)

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎(jiǎng)勵(lì)最好是知名CRO的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP：未知

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誠(chéng)購(gòu)一套質(zhì)量管理體系

此次懸賞資金用于評(píng)估您提供的文件質(zhì)量：文件清單+文件管理規(guī)程（包括文件編碼）+實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程+項(xiàng)目管理規(guī)程，要求適用于生物藥CDMO公司；合適后我們可進(jìn)一步溝通整套質(zhì)量管理文件體系。非誠(chéng)勿擾，謝謝。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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hmq515526 2024-11-06 09:58 IP：廣州

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求購(gòu)一份注射用左亞葉酸鈣信息一份

已過(guò)評(píng)信息，如果能有說(shuō)明書(shū)或COA就更好了。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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oogxoo 2023-05-15 10:02 IP：北京

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求購(gòu)枸櫞酸西地那非口溶膜進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息

求購(gòu)枸櫞酸西地那非口溶膜進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)標(biāo) [更多]

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oogxoo 2023-05-15 10:08 IP：北京

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求購(gòu)利魯唑口溶膜進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息

求購(gòu)利魯唑口溶膜進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)標(biāo) [更多]

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qmsjyff 2024-01-05 21:49 IP：濟(jì)南

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求購(gòu)FDA或者EMA上面含有處方組成的說(shuō)明書(shū)一份。

求購(gòu)獸藥說(shuō)明書(shū)一份，要求是FDA或者EMA上面含有處方組成的，詳細(xì)信息如下：通用名：黃體酮陰道緩釋劑商品名：賽得寶（CIDR 1380）英文名：Intravaginal Progesterone Insert中國(guó)農(nóng)業(yè)部公告：第2279號(hào)或者其他能夠證明真實(shí)性的處方組成的材料也可。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山

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求購(gòu)一份藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。 [更多]

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天空很藍(lán)Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢

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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

標(biāo)題：需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件詳細(xì)要求：需求名稱：CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件具體要求：一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年2月10日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

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zhangjiahaom 2024-07-22 20:42 IP：上海

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西格列汀API申報(bào)資料模版

西格列汀API申報(bào)資料需要包含酶催化步驟，如：或 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)

㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
㕞性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
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