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我司計劃以MAH委托CMO方式，進行數(shù)個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產(chǎn)，現(xiàn)詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作：要求：1. 有較為完善的GMP質(zhì)量體系并通過新版GMP認證，并有意進行化藥固體制劑CMO合作； 2. 化藥固體制劑車間，配備流化床（制粒用）、混合機、壓片機、包衣機等設(shè)備及相應(yīng)的技術(shù)與生產(chǎn)操作人員； 3. 公司有一定的產(chǎn)品研發(fā)注冊經(jīng)驗； 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負責人的職位及手機號，必須保證信息的真實性和可靠性，電話溝通驗證真實性后給予報酬。 [更多]

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蒼耳黎234 2024-02-21 16:38 IP：重慶

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求混懸液、溶液劑（化藥）的M4格式注冊申報資料模板，可刪除核心數(shù)據(jù)（2020年后）

最好為word版，供學習參考用 [更多]

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俊少8Boy 2022-06-08 15:38 IP：XX

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求購片劑制劑研究方案模板范文（可把主要信息內(nèi)容刪除），有下面大概要求內(nèi)容即可

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chem_sq 2023-10-18 22:48 IP：上海

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求購羧基麥芽糖鐵進口注冊標準或相關(guān)資料

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生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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動保工程中心 2018-01-29 09:28 IP：青島

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求青霉素V鉀可溶性粉國外信息一份

青毒素 V押 (325亀克 /克 ) 水溶性粉 PHENOXYPEN WSP 325mg/g water soluble powder Netherlands（荷蘭） Dopharma Research, B.V. 產(chǎn)品在歐盟上市獸藥，荷蘭都法瑪制藥公司生產(chǎn) [更多]

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李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP：綏化

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需要藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求下全套藥物警戒文件和記錄

1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是檢查通過的。 [更多]

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