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生產(chǎn)研發(fā)
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13816364249ph668
2020-12-21 18:53
IP：未知
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求購微晶纖維素質(zhì)量信息
標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：JX20020103 請(qǐng)?jiān)?020年12月25日之前 直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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分析檢測
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tony_shen1103
2020-05-09 12:43
IP：廣州
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需上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理體系文件模版
需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊(cè)，文件清單，文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。
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3
奇諾不卡123
2022-02-17 13:53
IP：佛山
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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件
文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)驗(yàn)證管理文件、衛(wèi)生管理文件，要含有SMP、SOP模板
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1
yangchunping
2020-05-20 15:25
IP：廣州
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急需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料
1安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 2備案表 3品技術(shù)要求 4成品檢驗(yàn)報(bào)告 5臨床評(píng)價(jià) 6 產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7生產(chǎn)制造信息 8符合性聲明
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工藝技術(shù)
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1
bokeo
2020-08-13 09:42
IP：鄭州
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尋申報(bào)上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證的MAH質(zhì)量管理體系文件模板清單一份
目錄 文件價(jià)格可以另行協(xié)商
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gaodada
2021-12-14 16:40
IP：邵陽
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。
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臨床試驗(yàn)
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gosnaly
2019-06-21 18:52
IP：未知
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需要谷維素原料藥信息
需要谷維素原料藥信息
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分析檢測
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MM1319
2020-07-12 09:13
IP：未知
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急需光子冷凝膠、冷敷凝膠、醫(yī)用敷料，退熱貼敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料生產(chǎn)備案資料模版
1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料
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還是要好好的
2023-01-17 14:07
IP：德陽
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求購藥品研發(fā)質(zhì)量體系模板一套文件
注意：需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括：藥品研發(fā)過程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項(xiàng)目管理規(guī)程等。
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一汪清泉
2020-03-10 19:26
IP：上海
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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件
需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
㕞
性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
㕊
80%的需求得到了圓滿解決
立即發(fā)布需求
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我要出現(xiàn)在這里
推薦任務(wù)
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