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生產(chǎn)研發(fā)
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luojunwei2018
2021-01-12 11:25
IP：吉安
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尋申報(bào)上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄
1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過(guò)生產(chǎn)許可證檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商 。 3.包含四大體系文件。
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feisha
2021-01-11 15:53
IP：北京
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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP
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臨床試驗(yàn)
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lys622147
2021-01-09 10:20
IP：深圳
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FusidicAcidEP10.4信息
各位智友：本人因檢測(cè)需要，求分享歐洲藥典10.4 Fusidic Acid內(nèi)容
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qh5018787
2021-01-08 21:04
IP：南京
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重酒石酸去甲腎上腺素的拆分問(wèn)題
誰(shuí)做過(guò)重酒石酸去甲腎上腺素的拆分，有幾個(gè)問(wèn)題想要請(qǐng)教一下，了解的請(qǐng)留言
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15068521069ph663
2021-01-08 17:12
IP：未知
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一類械（液體敷料）的產(chǎn)品備案全套資料
（一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料； （二）產(chǎn)品技術(shù)要求； （三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告； （四）臨床評(píng)價(jià)資料； （五）產(chǎn)品說(shuō)明書及標(biāo)簽樣稿； （六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件； （七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。
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牧凡2015
2021-01-08 09:17
IP：合肥
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醫(yī)藥技術(shù)文獻(xiàn)
需要銀杏葉提取物片（金納多）的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)號(hào)JX20020256。
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linan891118
2021-01-07 10:20
IP：上海
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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，臨床試驗(yàn)SOP
臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和標(biāo)準(zhǔn)化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標(biāo)準(zhǔn)化表格也可以。
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FelixGao
2021-01-06 17:41
IP：廣州
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求購(gòu)?qiáng)W洛他定滴眼液信息2002/2004
求購(gòu)?qiáng)W洛他定滴眼液標(biāo)準(zhǔn)2002/2004
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googlea
2021-01-06 17:07
IP：北京
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藥物警戒體系文件一套
具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求,中標(biāo)文件就可以 http://m.shlyfs.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist
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Mawenjing1008
2021-01-05 09:51
IP：蘇州
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臨床醫(yī)學(xué)部需要一份臨床質(zhì)量管理體系
新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
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性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
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80%的需求得到了圓滿解決
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